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新規BMT患者における理学療法および作業療法の影響

2025年12月5日 更新者:UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

骨髄移植のために入院した患者に対する理学療法および作業療法が転帰に及ぼす影響の評価

これは、骨髄移植(BMT)のための入院患者に理学療法および作業療法の相談を追加した場合の影響を評価するために設計された、単一施設の非ランダム化介入研究です。 この研究の目的は、骨髄移植が予定されている患者に設定された一般的な入院順序の一部として理学療法士および作業療法士と相談することにより、合併症、罹患率、入院期間、30 日間の再入院、および 90 日間の入院期間が減少するかどうかを調査することです。一日の死亡率。 ベースライン データ収集は、適格性を判断するために使用されます。 この研究は部分的には遡及的(理学療法および作業療法の相談命令の実施前)であり、部分的には前向きなものとなります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
        • Lineberger Comphrehensive Cancer Center at University of North Carolina at Chapel Hill

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究施設で骨髄移植(BMT)のために入院している被験者。

説明

包含基準:

  1. 骨髄移植(BMT)のための入院時の年齢が18歳以上
  2. BMTを受信しました

除外基準:

1. BMTによる入院歴なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
理学療法および作業療法
理学療法および作業療法の相談は、対象を絞った事前リハビリテーション介入を提供するために使用される場合があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30日間の再入院
時間枠:骨髄移植後30日以内
30 日間の再入院率は過去のデータ (介入前) を使用して計算され、骨髄移植 (BMT) のために設定された入院順序に理学療法および作業療法の相談が含まれた後の再入院率と比較されます。
骨髄移植後30日以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実現可能性
時間枠:1日(骨髄移植日)
将来を期待するグループ内で理学療法および作業療法の相談を受けた人の割合。
1日(骨髄移植日)
急性期治療の入院期間
時間枠:骨髄移植後90日以内
急性期治療の入院期間は、過去のデータ(介入前)を使用して計算され、理学療法および作業療法の相談が BMT の入院順序セットに含まれた後の料金と比較されます。
骨髄移植後90日以内
死亡率
時間枠:骨髄移植後90日以内
死亡率は、医療記録データを使用して、介入前と介入後に何人の被験者が死亡したかを比較することによって計算されます。
骨髄移植後90日以内
合併症の種類と割合
時間枠:骨髄移植後90日以内
合併症の種類と発生率は、医療記録データを使用して計算され、介入前と介入後で比較されます。
骨髄移植後90日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sasha Stephen, MD、UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (実際)

2024年12月4日

研究の完了 (実際)

2024年12月4日

試験登録日

最初に提出

2023年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月4日

最初の投稿 (実際)

2023年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月5日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LCCC2252

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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