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物理治疗和职业治疗对新 BMT 患者的影响

2025年12月5日 更新者:UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

评估物理和职业治疗对入院接受骨髓移植的患者的结果的影响

这是一项单中心、非随机、介入性研究,旨在评估增加物理和职业治疗咨询对骨髓移植 (BMT) 住院患者的影响。 本研究的目的是调查作为计划进行骨髓移植的患者一般入院指令的一部分,与物理和职业治疗师的咨询是否会减少并发症、发病率、住院时间、30 天再入院和 90-日死亡率。 基线数据收集将用于确定资格。 这项研究将部分是回顾性的(物理和职业治疗咨询订单实施前),部分是前瞻性的。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

75

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
        • Lineberger Comphrehensive Cancer Center at University of North Carolina at Chapel Hill

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在研究地点接受骨髓移植 (BMT) 的受试者。

描述

纳入标准:

  1. 入院接受骨髓移植 (BMT) 时年龄≥ 18 岁
  2. 接受骨髓移植

排除标准:

1. 无 BMT 住院史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
物理和职业治疗
物理和职业治疗咨询可用于提供有针对性的预康复干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
30天再入院
大体时间:骨髓移植后最多 30 天
将使用历史数据(干预前)计算 30 天的再入院率,并与物理和职业治疗咨询纳入骨髓移植 (BMT) 住院医嘱后的再入院率进行比较。
骨髓移植后最多 30 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
可行性
大体时间:1天(骨髓移植日期)
前瞻性组中接受物理和职业治疗咨询的个体比例。
1天(骨髓移植日期)
急症护理住院时间
大体时间:骨髓移植后最多 90 天
急性护理住院时间将使用历史数据(干预前)计算,并与物理和职业治疗咨询纳入 BMT 住院订单后的比率进行比较。
骨髓移植后最多 90 天
死亡率
大体时间:骨髓移植后最多 90 天
死亡率将通过使用医疗记录数据比较干预前和干预后的受试者死亡人数来计算。
骨髓移植后最多 90 天
并发症类型和发生率
大体时间:骨髓移植后最多 90 天
将使用病历数据计算并比较干预前和干预后的并发症类型和发生率。
骨髓移植后最多 90 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sasha Stephen, MD、UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年12月4日

研究完成 (实际的)

2024年12月4日

研究注册日期

首次提交

2023年7月28日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月4日

首次发布 (实际的)

2023年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月5日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • LCCC2252

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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