새로운 BMT 환자에서 물리 및 작업 치료 요법의 영향
2025년 12월 5일 업데이트: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
골수 이식을 위해 입원한 환자를 위한 물리 및 작업 치료가 결과에 미치는 영향 평가
이것은 골수 이식(BMT)을 위한 입원 환자 입원 시 추가 물리 및 작업 치료 상담의 영향을 평가하기 위해 고안된 단일 사이트, 비무작위 중재 연구입니다.
본 연구의 목적은 골수이식 예정 환자에 대한 일반 입원 순서의 일부로 물리치료사와 작업치료사와의 상담이 합병증, 이환율, 입원 기간, 30일 재입원 및 일 사망률.
기본 데이터 수집은 적격성을 결정하는 데 사용됩니다.
이 연구는 부분적으로 후향적(물리 및 작업 치료 상담 명령의 사전 구현) 및 부분적으로 전향적입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
- Lineberger Comphrehensive Cancer Center at University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 현장에서 골수 이식(BMT)을 위해 입원한 피험자.
설명
포함 기준:
- 골수 이식(BMT)을 위한 입원 당시 연령 ≥ 18세
- 비엠티 수신
제외 기준:
1. BMT 입원 이력 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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물리 및 작업 치료
물리치료 및 작업치료 상담을 통해 표적화된 재활 개입을 제공할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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30일 재입학
기간: 골수 이식 후 최대 30일
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30일 재입원율은 과거 데이터(개입 전)를 사용하여 계산되고 물리 및 작업 치료 상담이 골수 이식(BMT)에 대한 입원 환자 입원 순서에 포함된 후의 비율과 비교됩니다.
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골수 이식 후 최대 30일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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타당성
기간: 1일(골수 이식일)
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예상 그룹에서 물리 및 작업 치료 상담을 받은 개인의 비율.
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1일(골수 이식일)
|
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급성 치료 체류 기간
기간: 골수 이식 후 최대 90일
|
급성 치료 재원 기간은 과거 데이터(개입 전)를 사용하여 계산되고 BMT에 설정된 입원 환자 입원 명령에 물리 및 작업 치료 상담이 포함된 후 요율과 비교됩니다.
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골수 이식 후 최대 90일
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사망률
기간: 골수 이식 후 최대 90일
|
의료 기록 데이터를 사용하여 개입 전과 개입 후 얼마나 많은 피험자가 사망했는지 비교하여 사망률을 계산합니다.
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골수 이식 후 최대 90일
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합병증 유형 및 비율
기간: 골수 이식 후 최대 90일
|
합병증 유형 및 비율을 계산하고 의료 기록 데이터를 사용하여 개입 전과 개입 후를 비교합니다.
|
골수 이식 후 최대 90일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sasha Stephen, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 4일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 4일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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