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新型コロナウイルス感染症パンデミック中の韓国高齢者に対するテクノロジーベースの身体活動介入の予備的有効性

2023年8月9日 更新者:Soonhyung Kwon、University of Illinois at Urbana-Champaign
この研究では、スマートウォッチとモバイル アプリケーションの使用を組み合わせたハイブリッド (ウェブベースおよびセンターベース) PA 介入の予備的な有効性をテストしました。 12週間のハイブリッドPA介入には、韓国の高齢者120人が参加し、地元の高齢者センターでの対面式と、ウェブベースのモダリティを通じて自宅で同時に実施された。 全体として、事後検査では収縮期/拡張期血圧、総コレステロール、高密度リポタンパク質の増加が明らかであり、トリグリセリドレベルの減少が見られました。 参加者は筋機能と心肺持久力の改善を示しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国
        • Mokdong Senior Welfare Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 60歳以上
  • 参加しているシニアセンターに少なくとも3年間登録しているメンバー
  • 韓国語が流暢である

除外基準:

  • 60歳未満
  • シニアセンター在籍3年未満
  • 韓国語を読むことも話すこともできない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ハイブリッド PA 介入
PA 介入では、(1) 体の筋肉、(2) 体の柔軟性、(3) 筋持久力、(4) 体のバランスの改善に焦点を当てた 1 時間のセッションを 12 週間実施しました。 12 週間のハイブリッド PA 介入は、高齢者センターでの対面式と、Web ベースのモダリティを通じて自宅で同時に実施されました。
オリジナルのゴールデン サークル プロジェクトは、新型コロナウイルス感染症のパンデミックと、韓国における遠隔社会サービスの導入の必要性に対応して展開されました。 Golden Circle は、ウェアラブル デバイス (スマートウォッチとモバイル アプリケーション) に基づく医療指向の自動化システムを使用して症例管理モデルを構築することを目的としていました。 革新的なシステム拡張を通じて、その目標は、韓国の高齢者の健康なCVHと身体機能を促進し、セルフケア管理スキルを育成することでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心臓血管の健康
時間枠:事前(ベースライン)および事後テスト(研究完了まで、ベースラインから 12 週間後)
収縮期血圧と拡張期血圧、総コレステロール、高密度リポタンパク質、トリグリセリド
事前(ベースライン)および事後テスト(研究完了まで、ベースラインから 12 週間後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体機能
時間枠:事前(ベースライン)および事後テスト(研究完了まで、ベースラインから 12 週間後)
筋機能と心肺持久力
事前(ベースライン)および事後テスト(研究完了まで、ベースラインから 12 週間後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月1日

一次修了 (実際)

2021年1月31日

研究の完了 (実際)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月9日

最初の投稿 (実際)

2023年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月9日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

ディレクター(Noh-Suk Park)からのデータ同意が必要です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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