Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предварительная эффективность вмешательства в области физической активности на основе технологий для пожилых корейских взрослых во время пандемии COVID-19

9 августа 2023 г. обновлено: Soonhyung Kwon, University of Illinois at Urbana-Champaign
В этом исследовании была проверена предварительная эффективность гибридного (веб-сайта и центра) вмешательства по ФА, сочетающего использование смарт-часов и мобильного приложения. В 12-недельном гибридном вмешательстве PA приняли участие 120 пожилых корейских взрослых, и оно проводилось одновременно лично в местном центре для пожилых людей и на дому через веб-модальность. В целом, повышение систолического/диастолического артериального давления, общего холестерина и липопротеинов высокой плотности после теста было очевидным, а уровень триглицеридов снизился. Участники показали улучшение мышечной функции и сердечно-легочной выносливости.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте 60 лет и старше
  • зарегистрированный член участвующего центра для пожилых людей не менее трех лет
  • свободно говорит на корейском языке

Критерий исключения:

  • моложе 60 лет
  • менее трех лет зачисления в центр для пожилых людей
  • не умеет читать и говорить по-корейски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Гибридное вмешательство PA
Вмешательство PA включало 1-часовые сеансы в течение 12 недель, направленные на улучшение (1) мышц тела, (2) гибкости тела, (3) мышечной выносливости и (4) баланса тела. 12-недельное гибридное вмешательство по ФА проводилось одновременно лично в центре для престарелых и дома с помощью веб-модальности.
Поведенческий: Золотой круг
Первоначальный проект Golden Circle был развернут в связи с пандемией COVID-19 и необходимостью внедрения удаленных социальных услуг в Южной Корее. Целью Golden Circle было создание модели управления делами с использованием системы автоматизации, ориентированной на здравоохранение, на основе носимых устройств (смарт-часов и мобильных приложений). Благодаря инновационным расширениям системы цели заключались в том, чтобы способствовать здоровому CVH и физической функции, а также развивать навыки управления самообслуживанием у пожилых корейских взрослых.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сердечно-сосудистое здоровье
Временное ограничение: До (базовый уровень) и после теста (после завершения исследования, через 12 недель после исходного уровня)
систолическое и диастолическое кровяное давление, общий холестерин, липопротеины высокой плотности и триглицериды
До (базовый уровень) и после теста (после завершения исследования, через 12 недель после исходного уровня)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Физическая функция
Временное ограничение: До (базовый уровень) и после теста (после завершения исследования, через 12 недель после исходного уровня)
мышечная функция и сердечно-легочная выносливость
До (базовый уровень) и после теста (после завершения исследования, через 12 недель после исходного уровня)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Illinois at Urbana-Champaign

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 21916

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Требуется согласие на данные от директора (Парк Нох-Сук).

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Золотой круг

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bahrain

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться