Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teknologiaan perustuvan fyysisen aktiivisuuden alustava tehokkuus vanhemmille korealaisille aikuisille COVID-19-pandemian aikana

keskiviikko 9. elokuuta 2023 päivittänyt: Soonhyung Kwon, University of Illinois at Urbana-Champaign
Tässä tutkimuksessa testattiin alustavasti älykellon ja mobiilisovelluksen käyttöä yhdistävän hybridi- (verkkopohjainen ja keskuspohjainen) PA-interventio. 12 viikon hybridi-PA-interventioon osallistui 120 vanhempaa korealaista aikuista, ja se toteutettiin samanaikaisesti henkilökohtaisesti paikallisessa seniorikeskuksessa ja kotona verkkopohjaisen menetelmän avulla. Kaiken kaikkiaan systolinen/diastolinen verenpaine, kokonaiskolesteroli ja korkean tiheyden lipoproteiinit nousivat testin jälkeen, ja triglyseridipitoisuudet laskivat. Osallistujat osoittivat parannuksia lihastoiminnassa ja kardiopulmonaalisessa kestävyydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 60-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • osallistuvan seniorikeskuksen jäsenenä vähintään kolmen vuoden ajan
  • sujuvasti koreaa

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 60 vuotta vanha
  • alle kolmen vuoden ilmoittautuminen seniorikeskukseen
  • ei osaa lukea ja puhua koreaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hybridi PA-interventio
PA-interventiossa toteutettiin 1 tunnin mittaisia ​​istuntoja 12 viikon ajan, ja niissä keskityttiin (1) kehon lihasten, (2) kehon joustavuuden, (3) lihaskestävyyden ja (4) kehon tasapainon parantamiseen. 12 viikkoa kestänyt hybridi-PA-interventio otettiin käyttöön samanaikaisesti henkilökohtaisesti seniorikeskuksessa ja kotona verkkopohjaisen menetelmän avulla.
Käyttäytyminen: Kultainen ympyrä
Alkuperäinen Golden Circle -projekti otettiin käyttöön vastauksena COVID-19-pandemiaan ja tarpeeseen ottaa käyttöön sosiaaliset etäpalvelut Etelä-Koreassa. Kultaisen ympyrän tavoitteena oli rakentaa tapauksenhallintamalli, jossa käytetään puetettaviin laitteisiin (älykellot ja mobiilisovellukset) perustuvaa terveydenhuoltolähtöistä automaatiojärjestelmää. Innovatiivisten järjestelmälaajennusten avulla tavoitteena oli edistää terveellistä CVH:ta ja fyysistä toimintaa sekä kehittää itsehoidon johtamistaitoja iäkkäillä korealaisilla aikuisilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydän- ja verisuoniterveys
Aikaikkuna: Ennen (perustaso) ja jälkitestiä (tutkimuksen loppuun asti, 12 viikkoa myöhemmin lähtötasosta)
systolinen ja diastolinen verenpaine, kokonaiskolesteroli, korkeatiheyksiset lipoproteiinit ja triglyseridit
Ennen (perustaso) ja jälkitestiä (tutkimuksen loppuun asti, 12 viikkoa myöhemmin lähtötasosta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysinen toiminta
Aikaikkuna: Ennen (perustaso) ja jälkitestiä (tutkimuksen loppuun asti, 12 viikkoa myöhemmin lähtötasosta)
lihastoiminta ja kardiopulmonaalinen kestävyys
Ennen (perustaso) ja jälkitestiä (tutkimuksen loppuun asti, 12 viikkoa myöhemmin lähtötasosta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Illinois at Urbana-Champaign

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 21916

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Se vaatii tietosopimuksen johtajalta (Noh-Suk Park).

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kultainen ympyrä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa