고지대 적혈구증가증에 대한 전통적인 티베트어와 원격 허혈 조건화의 조합의 효능
2023년 10월 8일 업데이트: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
고지대 적혈구증가증에 대한 전통적인 티베트어와 원격 허혈 조절을 결합한 효과에 대한 무작위 대조 시험
고산적혈구증가증에 대한 원격 허혈 조절과 결합된 포괄적인 전통 티베트 의학 프로그램의 효과와 안전성을 평가하기 위해 다기관, 무작위 대조 시험이 설계되었습니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
300
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yuan Wang, M.D.
- 전화번호: +86-135 8156 7815
- 이메일: wilma0106@163.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18~65세의 고산적혈구증가증 환자.
제외 기준:
- 티베트 약 성분에 알레르기가 있습니다.
- 티베트 의학 치료 및/또는 원격 허혈성 조절을 받는 것이 부적절합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 티베트 의학 그룹
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Shiliu Jianwei 분말, Ershiwuwei Yuganzi 환 및 Qiwei Tiexue 환을 포함하는 28일 동안의 종합 티베트 약입니다. 하루 복용량은 1.5g입니다.
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실험적: 티베트 의학-원격 허혈 조절 그룹
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Shiliu Jianwei 분말, Ershiwuwei Yuganzi 환 및 Qiwei Tiexue 환을 포함하는 28일 동안의 종합 티베트 약입니다. 하루 복용량은 1.5g입니다.
전기 자동 제어 장치로 수행되는 원격 허혈성 조절은 14일 동안 하루에 두 번 수행되며 각 세션에는 5분 허혈 및 5분 재관류가 포함됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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효과적인 치료의 발생률
기간: 기준선 및 치료 후 1개월.
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헤모글로빈 수치는 치료 전과 비교하여 치료 후 20% 이상 감소했습니다.
|
기준선 및 치료 후 1개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 8일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
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