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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06082583
L'efficacité de la combinaison du conditionnement ischémique traditionnel tibétain et à distance sur la polyglobulie de haute altitude
8 octobre 2023 mis à jour par: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Un essai contrôlé randomisé sur l'efficacité de la combinaison du conditionnement ischémique traditionnel tibétain et à distance sur la polyglobulie de haute altitude
Un essai contrôlé randomisé multicentrique a été conçu pour évaluer l'efficacité et la sécurité du programme complet de médecine traditionnelle tibétaine combiné au conditionnement ischémique à distance sur la polyglobulie de haute altitude.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
300
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yuan Wang, M.D.
- Numéro de téléphone: +86-135 8156 7815
- E-mail: wilma0106@163.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de polyglobulie de haute altitude âgés de 18 à 65 ans.
Critère d'exclusion:
- Allergique aux ingrédients de la médecine tibétaine ;
- Inapproprié de recevoir un traitement de médecine tibétaine et/ou un conditionnement ischémique à distance.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: Groupe de médecine tibétaine
|
Médecine tibétaine complète pendant 28 jours, comprenant la poudre Shiliu Jianwei, les pilules Ershiwuwei Yuganzi et la pilule Qiwei Tiexue, dont la posologie est de 1,5 g par jour.
|
Expérimental: Groupe de médecine tibétaine et de conditionnement ischémique à distance
|
Médecine tibétaine complète pendant 28 jours, comprenant la poudre Shiliu Jianwei, les pilules Ershiwuwei Yuganzi et la pilule Qiwei Tiexue, dont la posologie est de 1,5 g par jour.
Le conditionnement ischémique à distance réalisé par un appareil électrique d'autocontrôle sera effectué deux fois par jour pendant 14 jours, chaque séance comprenant une ischémie de 5 minutes et une reperfusion de 5 minutes.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
L'incidence d'un traitement efficace
Délai: Au départ et 1 mois après le traitement.
|
Les taux d'hémoglobine ont diminué de ≥ 20 % après le traitement par rapport au pré-traitement.
|
Au départ et 1 mois après le traitement.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 novembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 octobre 2023
Première publication (Réel)
13 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HAPC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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