敗血症性急性腎障害患者の予後転帰に対する CRRT 管理プロトコルの影響
2023年10月8日 更新者：Xiemuziya Maimaitirexiati、Xinjiang Medical University
新疆医科大学付属腫瘍病院
SAKI の治療における CRRT 看護チーム管理プログラムの実施は、CRRT 看護における有害事象や合併症の発生率を大幅に減らすことができ、これは CRRT 治療の成功率と患者の臨床転帰の改善にプラスの役割を果たします。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
76
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Xinjiang
-
Urumqi、Xinjiang、中国、830011
- Xinjiang Medical University of Affiliated tumour Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2021年2月から2021年8月まで当院ICUでCRRT治療を受けたSAKI患者36名を対照群として設定し、この段階でルーチンのベッドサイドCRRT看護管理プロセスを実施した。また、2021年9月から2022年3月までに当院ICUでCRRT治療を受けたSAKI患者40名を観察群として設定し、CRRT特別看護チームの管理計画を実施し、CRRTの計画外抜去、計画外抜管の発生率を比較した。 2 つのグループ間の CRRT 看護関連合併症、および看護前と看護後 3 日の凝固機能指数の差。
説明
包含基準:
- 中国における敗血症/敗血症性ショックの緊急治療ガイドライン (2018)[4]中等度敗血症の診断基準。 ② 世界腎臓病アウトカム改善機構 (KDIGO) 臨床実践ガイドライン: AKI[5] の関連診断基準を満たしています。 ③ CRRT に示されているように CRRT を受信しました。 ④ 24 時間を超えて ICU にいる。 ⑤同意書に署名。
除外基準:
- 慢性臓器不全または進行した悪性腫瘍を伴う。 ② 慢性腎臓病、腎後尿路閉塞の既往歴がある。 ③臨床データが不完全である。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
対照群
|
|
|
観察グループ
|
CRRT関連の理論的知識と操作スキルについて部門の看護師を訓練する。 CRRTのさまざまな治療モードのプロセスを指導し、CRRTの看護問題を解決し、証拠に基づいた看護指導を行います。 CRRT治療および看護関連治療のコンサルティングを行い、新たな進歩をタイムリーに理解する。 CRRT看護品質管理等を担当
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
CRRT看護チーム管理計画がSAKI患者の予後に及ぼす影響を調査する。
時間枠：3～10日
|
観察群におけるCRRTの計画外の除去、計画外の抜管およびCRRT看護関連合併症の発生率は、対照群よりも低かった(P <0.05)。
カプランマイヤー生存曲線は、観察群の患者の生存率が対照群の生存率より高いことを示しました(P <0.05)。
|
3～10日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月1日
一次修了 (実際)
2023年5月1日
研究の完了 (実際)
2023年6月7日
試験登録日
最初に提出
2023年10月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月8日
最初の投稿 (実際)
2023年10月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月8日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- XMaimaitirexiati
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。