Impact van het CRRT-managementprotocol op de prognostische uitkomst bij patiënten met septisch acuut nierletsel
8 oktober 2023 bijgewerkt door: Xiemuziya Maimaitirexiati, Xinjiang Medical University
Xinjiang Medische Universiteit van het aangesloten tumorziekenhuis
De implementatie van een CRRT-managementprogramma voor verpleegkundigen bij de behandeling van SAKI kan de incidentie van bijwerkingen en complicaties bij CRRT-verpleging aanzienlijk verminderen, wat een positieve rol speelt bij het verbeteren van het succespercentage van CRRT-behandeling en de klinische uitkomst van patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
76
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Xinjiang
-
Urumqi, Xinjiang, China, 830011
- Xinjiang Medical University of Affiliated tumour Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
36 SAKI-patiënten die van februari 2021 tot augustus 2021 op de intensive care van ons ziekenhuis met CRRT werden behandeld, werden als controlegroep ingesteld, en in deze fase werd het routinematige CRRT-verpleegmanagementproces aan het bed geïmplementeerd; Bovendien werden van september 2021 tot maart 2022 40 SAKI-patiënten die CRRT-behandeling kregen op onze ICU ingesteld als observatiegroep. Het managementplan van het speciale CRRT-verpleegteam werd geïmplementeerd om de incidentie van niet-geplande verwijdering van CRRT en ongeplande extubatie te vergelijken. en CRRT-verpleegkundige complicaties tussen de twee groepen, evenals het verschil in stollingsfunctie-indexen vóór en 3 dagen na de borstvoeding.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De richtlijnen voor de noodbehandeling van sepsis/septische shock in China (2018)[4]Diagnostische criteria voor matige sepsis; ② voldoet aan de klinische praktijkrichtlijnen van de Organization for Improving Global Kidney Disease Outcomes (KDIGO): AKI[5]Relevante diagnostische criteria in; ③ CRRT ontvangen zoals aangegeven voor CRRT; ④ langer dan 24 uur op de IC gelegen; ⑤ ondertekende toestemming.
Uitsluitingscriteria:
- met chronisch orgaanfalen of gevorderde maligniteit; ② met een voorgeschiedenis van chronische nierziekte, retrorenale urinewegobstructie; ③ met onvolledige klinische gegevens.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Controlegroep
|
|
|
Observatie groep
|
Het trainen van de afdelingsverpleegkundigen op het gebied van CRRT-gerelateerde theoretische kennis en operationele vaardigheden; het begeleiden van het proces van CRRT verschillende behandelwijzen, het oplossen van CRRT verpleegkundige problemen, evidence-based verpleegkundige begeleiding; het raadplegen van CRRT-behandelingen en verpleegkundige behandelingen, waarbij de nieuwe vooruitgang tijdig wordt begrepen; verantwoordelijk voor CRRT verpleegkundige kwaliteitscontrole, enz.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Onderzoek naar de invloed van het managementplan van het CRRT-verpleegkundig team op de prognose van SAKI-patiënten.
Tijdsspanne: 3-10 dagen
|
De incidentie van ongeplande verwijdering van CRRT, ongeplande extubatie en CRRT-verpleegkundige complicaties in de observatiegroep was lager dan die in de controlegroep (P <0,05).
De overlevingscurve van Kaplan Meier liet zien dat het overlevingspercentage van patiënten in de observatiegroep hoger was dan dat in de controlegroep (P <0,05).
|
3-10 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
7 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 oktober 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- XMaimaitirexiati
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .