패혈성 급성 신장 손상 환자의 예후 결과에 대한 CRRT 관리 프로토콜의 영향
2023년 10월 8일 업데이트: Xiemuziya Maimaitirexiati, Xinjiang Medical University
신장 의과대학 부속 종양 병원
SAKI 치료에 CRRT 간호팀 관리 프로그램을 시행하면 CRRT 간호에서 부작용 및 합병증 발생률을 크게 줄일 수 있으며, 이는 CRRT 치료 성공률과 환자의 임상 결과를 향상시키는 데 긍정적인 역할을 합니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
76
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Xinjiang
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Urumqi, Xinjiang, 중국, 830011
- Xinjiang Medical University of Affiliated tumour Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2021년 2월부터 2021년 8월까지 우리 병원 중환자실에서 CRRT로 치료받은 SAKI 환자 36명을 대조군으로 설정하고, 이 단계에서 일상적인 병상 CRRT 간호 관리 과정을 시행하였다. 또한, 2021년 9월부터 2022년 3월까지 우리 중환자실에서 CRRT 치료를 받은 SAKI 환자 40명을 관찰군으로 설정하였다. 계획되지 않은 CRRT 제거, 계획되지 않은 발관 발생률을 비교하기 위해 CRRT 특수 간호팀의 관리 계획을 시행하였다. 두 군 간 CRRT 간호 관련 합병증과 간호 전과 간호 3일 후의 응고 기능 지수의 차이를 확인하였다.
설명
포함 기준:
- 중국의 패혈증/패혈성 쇼크의 응급 치료에 대한 지침(2018)[4]중등도 패혈증의 진단 기준; ② 글로벌 신장질환 결과 개선을 위한 기구(KDIGO) 임상 진료 지침: AKI[5] 관련 진단 기준을 충족합니다. ③ CRRT에 표시된 대로 CRRT를 수신했습니다. ④ 중환자실에서 24시간 이상; ⑤ 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
- 만성 장기 부전 또는 진행성 악성종양이 있는 경우 ② 만성신장질환, 신장후요로폐쇄의 병력이 있는 경우 ③ 임상 데이터가 불완전한 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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대조군
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관찰 그룹
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CRRT 관련 이론적 지식 및 운영 기술에 대한 부서 간호사 교육; CRRT 다양한 치료 방식의 과정 안내, CRRT 간호 문제 해결, 증거 기반 간호 지도 CRRT 치료 및 간호 관련 치료에 대해 상담하고 새로운 진행 상황을 적시에 이해합니다. CRRT 간호 품질 관리 등을 담당합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CRRT 간호팀 관리 계획이 SAKI 환자의 예후에 미치는 영향을 탐색합니다.
기간: 3~10일
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관찰군에서 계획되지 않은 CRRT 제거, 계획되지 않은 발관 및 CRRT 간호 관련 합병증의 발생률은 대조군에 비해 낮았습니다(P<0.05).
Kaplan Meier 생존곡선은 관찰군이 대조군에 비해 환자의 생존율이 더 높은 것으로 나타났다(P<0.05).
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3~10일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 8일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- XMaimaitirexiati
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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