CRRT-hallintaprotokollan vaikutus ennustetulokseen potilailla, joilla on septinen akuutti munuaisvaurio
sunnuntai 8. lokakuuta 2023 päivittänyt: Xiemuziya Maimaitirexiati, Xinjiang Medical University
Xinjiang Medical University of Affiliated Tumor Hospital
CRRT-hoitotiimin johtamisohjelman toteuttaminen SAKIn hoidossa voi merkittävästi vähentää haittatapahtumien ja komplikaatioiden ilmaantuvuutta CRRT-hoidossa, millä on positiivinen rooli CRRT-hoidon onnistumisasteen ja potilaiden kliinisen lopputuloksen parantamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
76
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Xinjiang
-
Urumqi, Xinjiang, Kiina, 830011
- Xinjiang Medical University of Affiliated tumour Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vertailuryhmäksi valittiin 36 SAKI-potilasta, joita hoidettiin CRRT-hoidolla sairaalamme teho-osastolla helmikuusta 2021 elokuuhun 2021, ja tässä vaiheessa toteutettiin rutiini-vuode CRRT-hoitotyön johtamisprosessi; Lisäksi havainnointiryhmäksi valittiin syyskuusta 2021 maaliskuuhun 2022 40 SAKI-potilasta, jotka saivat CRRT-hoitoa teho-osastollamme. CRRT-erikoissairaanhoitajatiimin hoitosuunnitelma toteutettiin vertaamaan CRRT:n suunnittelemattoman poiston ja suunnittelemattoman ekstuboinnin ilmaantuvuutta. ja CRRT-hoitoon liittyvät komplikaatiot kahden ryhmän välillä sekä koagulaatiotoimintoindeksien erot ennen ja 3 päivää imetyksen jälkeen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- The Guidelines for Emergency Treatment of Sepsis / Septic Shock in China (2018)[4] Kohtalaisen sepsiksen diagnostiset kriteerit; ② täyttää Maailmanlaajuisten munuaistautitulosten parantamisjärjestön (KDIGO) kliinisen käytännön ohjeet: AKI[5]Relevant diagnostiset kriteerit; ③ vastaanotti CRRT:n, kuten CRRT:lle on osoitettu; ④ teho-osastolla yli 24 tuntia; ⑤ allekirjoitettu suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- krooninen elinten vajaatoiminta tai pitkälle edennyt pahanlaatuisuus; ② aiempi krooninen munuaissairaus, retrorenaalinen virtsateiden tukos; ③ epätäydellisillä kliinisillä tiedoilla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kontrolliryhmä
|
|
|
Tarkkailuryhmä
|
Osaston sairaanhoitajien koulutus CRRT:hen liittyvistä teoreettisista tiedoista ja toimintataidoista; CRRT:n eri hoitomuotojen prosessin ohjaaminen, CRRT-sairaanhoidon ongelmien ratkaiseminen, näyttöön perustuva hoitotyön ohjaus; konsultointi CRRT-hoitoon ja sairaanhoitoon liittyvään hoitoon, uuden edistyksen ymmärtäminen ajoissa; vastaa CRRT:n hoitotyön laadunvalvonnasta jne.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkia CRRT-hoitotiimin hallintasuunnitelman vaikutusta SAKI-potilaiden ennusteeseen.
Aikaikkuna: 3-10 päivää
|
CRRT:n suunnittelemattoman poiston, suunnittelemattoman ekstuboinnin ja CRRT-hoitoon liittyvien komplikaatioiden ilmaantuvuus havaintoryhmässä oli pienempi kuin kontrolliryhmässä (P <0,05).
Kaplan Meierin eloonjäämiskäyrä osoitti, että havaintoryhmän potilaiden eloonjäämisprosentti oli korkeampi kuin kontrolliryhmän (P <0,05).
|
3-10 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 8. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 8. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 13. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 13. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 8. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- XMaimaitirexiati
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .