CRRT 管理方案对脓毒性急性肾损伤患者预后结果的影响
2023年10月8日 更新者：Xiemuziya Maimaitirexiati、Xinjiang Medical University
新疆医科大学附属肿瘤医院
在SAKI治疗中实施CRRT护理团队管理方案，可以显着降低CRRT护理中不良事件和并发症的发生率，对提高CRRT治疗成功率和患者临床转归具有积极作用。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
76
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Xinjiang
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Urumqi、Xinjiang、中国、830011
- Xinjiang Medical University of Affiliated tumour Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
将2021年2月至2021年8月在我院ICU接受CRRT治疗的36例SAKI患者设置为对照组，本阶段实施常规床边CRRT护理管理流程；另外，将2021年9月至2022年3月在我院ICU接受CRRT治疗的40例SAKI患者设置为观察组，实施CRRT专科护理团队的管理计划，比较非计划拔除CRRT、非计划拔管的发生率比较两组CRRT护理相关并发症的情况，以及护理前及护理后3天凝血功能指标的差异。
描述
纳入标准：
- 《中国脓毒症/感染性休克急救指南（2018）》[4]中度脓毒症诊断标准； ②符合改善全球肾脏病结局组织（KDIGO）临床实践指南：AKI[5]中的相关诊断标准； ③ 按照 CRRT 指示接受 CRRT； ④ 入住ICU时间超过24小时； ⑤签署同意书。
排除标准：
- 患有慢性器官衰竭或晚期恶性肿瘤； ②既往有慢性肾脏病、肾后尿路梗阻病史； ③临床资料不完整。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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控制组
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观察组
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对科室护士进行CRRT相关理论知识和操作技能培训；指导CRRT不同治疗模式的过程，解决CRRT护理问题，循证护理指导；咨询CRRT治疗及护理相关治疗，及时了解新进展；负责CRRT护理质量控制等工作。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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探讨CRRT护理团队管理方案对SAKI患者预后的影响。
大体时间：3-10天
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观察组非计划拔除CRRT、非计划拔管及CRRT护理相关并发症发生率低于对照组（P<0.05）。
Kaplan Meier生存曲线显示观察组患者生存率高于对照组（P<0.05）。
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3-10天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月1日
初级完成 (实际的)
2023年5月1日
研究完成 (实际的)
2023年6月7日
研究注册日期
首次提交
2023年10月8日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月8日
首次发布 (实际的)
2023年10月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月8日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- XMaimaitirexiati
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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