前立腺生検を受ける患者の痛みと不安に対するアロマテラピー

この研究はメルシン大学医学部病院泌尿器科とメルシン市研修研究病院泌尿器科で実施された。 この研究は、プラセボ対照前向き二重盲検研究として設計されました。 この研究についてはメルシン大学倫理委員会から承認を得た(2020年5月13日、375)。 参加した患者全員に研究について説明し、書面による同意を得ました。 この研究には、前立腺生検を受ける120人の男性患者が含まれていた。 除外基準は次のように特定されました。手術前に痛みがある患者（VAS値がゼロではない）、呼吸器疾患（肺がん、喘息、気管支炎、慢性閉塞性肺疾患など）がある患者、過去3時間以内に鎮痛剤を使用している患者、不快感を感じている患者使用済みエッセンシャルオイルの匂い、および使用済みエッセンシャルオイルに対してアレルギーがあり、化粧品の匂いに対する接触皮膚炎の病歴がある患者。 これらの特徴を持つ患者は研究に含まれていませんでした。 経直腸的超音波ガイド下前立腺生検では、前立腺周囲局所麻酔がすべての患者に定期的に投与され、クリニックで行われるすべての前立腺生検でも定期的に行われます。 患者は処置前に STAI-2 (特性指数) フォームに記入しています。 STAIは、状態不安の一時的な状況と、より一般的かつ長期的な性質の不安を明確に区別します。 STAI インデックスには、STAI-1 (状態インデックス) と STAI-2 (特性インデックス) の 2 つの小見出しがあり、40 の質問があります。 各サブスケールのスコアは、最小 20 から最大 80 までの範囲になります。 スコア20～31は軽度の不安、32～42は中等度未満、43～53は中等度以上、54～64は比較的重度の不安、65～75は重度の不安を反映しています。 患者は、STAI-2 (特性指数) スコアに従ってグループ分けされ、ランダム化されました。

患者はプラセボ群 (n = 40)、レバンダー群 (N = 40)、フランキンセンス群 (n = 40) の 3 つのグループに分けられました。 アロマテラピー剤を 2% の割合でネブライザーに追加しました。 プラセボ群には生理食塩水のみを適用した。 ネブライザーは、前立腺生検が行われる部屋で準備され、操作前に操作されました。 患者は処置の5分前に部屋に連れて行かれ、処置中にネブライザーが作動しました。 不安のレベルは、State Anxiety Inventory (STAI-I) によって評価されました。 STAI-1 フォームは、処置前後の参加者の一時的な感情状態と不安レベルを測定するために使用されました。 尋問手続きは、研究について何の知識もなかった助手の医師によって行われた。 処置後、患者は休息し、再度 STAI-1 フォームに記入しました。 その後、研究に参加したすべての患者のデータが比較されました。