感情の制御とがんのケア
2023年11月2日 更新者：Stanford University
この研究の目的は、がんの介護者の行動が患者にどのような影響を与えるかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
968
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
非再発乳がん患者とその介護者（患者に近く、精神的、医学的、経済的サポートを提供する無給の人）。
説明
包含基準:
すべての参加者は次のことを行う必要があります。
- 21歳以上であること
- インターネットにアクセスできるコンピューターにアクセスできる
患者は次のことを行う必要があります。
- 女性になりましょう
- 乳がんと診断されている（非再発）
介護者は次の条件を満たす必要があります。
-患者の介護者（患者をサポートする）
除外基準:
参加者は以下の者であってはなりません:
-21歳未満
患者は次のことをしてはなりません：
- 男性であれ
- 乳がん以外の診断を受けている（非再発）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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介護者をコントロールする
コントロール参加者は、毎日のタスクと将来のタスクについて 3 回書きます。
|
介護者は、感情的または非感情的である、割り当てられたトピックについて書く 20 分間の執筆セッションを 3 回完了します。
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表現豊かな文章を書く介護者
実験参加者は、感情的に困難な出来事について自分の考えや感情を 3 回書きます。
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介護者は、感情的または非感情的である、割り当てられたトピックについて書く 20 分間の執筆セッションを 3 回完了します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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感情規制アンケート
時間枠：ベースラインから介入後 3 か月まで
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感情の制御とは、人々がどの感情に影響を与えるか、またそれらの感情をどのように経験し表現するかを指します。
参加者は、ERGS を使用して、向快楽性、反快楽性、向社会性、および印象管理の目標の習慣的な追求を評価します。
項目は同じ 7 段階評価で評価されます (1 = 決してない、7 = 常に)。
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ベースラインから介入後 3 か月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Lameese Eldesouky, PhD、Stanford University
- スタディディレクター：James Gross, PhD、Stanford University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月16日
一次修了 (実際)
2019年7月15日
研究の完了 (実際)
2019年7月15日
試験登録日
最初に提出
2019年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月2日
最初の投稿 (実際)
2023年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月2日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB-47800
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
データが共有される場合、リクエストに応じてのみ共有され、匿名化されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。