Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Følelsesregulering og kræftpleje

2. november 2023 opdateret af: Stanford University
Formålet med undersøgelsen er at bestemme, hvordan kræftplejepersonalets adfærd kan påvirke patienterne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

968

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ikke-tilbagevendende brystkræftpatienter og deres pårørende (ulønnet person, der er tæt på patienten og yder følelsesmæssig, medicinsk og/eller økonomisk støtte).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle deltagere skal:

  • Vær 21 år eller ældre
  • Har adgang til en computer med internetadgang

Patienter skal:

  • Vær kvinder
  • Har en diagnose af brystkræft (ikke-tilbagevendende)

Pårørende skal være:

-Patientens pårørende (der yder støtte til patienten)

Ekskluderingskriterier:

Deltagere må ikke være:

- Yngre end 21 år

Patienter må ikke:

  • Vær mænd
  • Har en anden diagnose end brystkræft (ikke-tilbagevendende)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kontrol plejere
Kontroldeltagere vil skrive om deres daglige og fremtidige opgaver tre gange.
Pårørende gennemfører tre 20-minutters skrivesessioner, hvor de skriver om et tildelt emne - følelsesmæssigt eller ikke-følelsesmæssigt.
Ekspressivt skrivende omsorgspersoner
Eksperimentelle deltagere vil skrive om deres tanker og følelser om en følelsesmæssigt svær begivenhed tre gange.
Pårørende gennemfører tre 20-minutters skrivesessioner, hvor de skriver om et tildelt emne - følelsesmæssigt eller ikke-følelsesmæssigt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følelsesregulerende spørgeskema
Tidsramme: Baseline gennem 3 måneder efter intervention
Følelsesregulering refererer til, hvordan mennesker påvirker, hvilke følelser de har, og hvordan de oplever og udtrykker disse følelser. Deltagerne vil vurdere deres sædvanlige stræben efter pro-hedoniske, kontra-hedoniske, pro-sociale og indtryksstyringsmål ved hjælp af ERGS. Emnerne vil blive bedømt på den samme 7-trins skala (1 = aldrig; 7 = altid).
Baseline gennem 3 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lameese Eldesouky, PhD, Stanford University
  • Studieleder: James Gross, PhD, Stanford University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

15. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. november 2023

Først opslået (Faktiske)

8. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-47800

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Hvis data deles, vil de kun blive delt efter anmodning og vil blive afidentificeret.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ekspressiv skrivning

3
Abonner