情绪调节与癌症护理
2023年11月2日 更新者：Stanford University
该研究的目的是确定癌症护理人员的行为如何影响患者。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
968
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Stanford、California、美国、94305
- Stanford University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
非复发性乳腺癌患者及其护理人员（与患者关系密切并提供情感、医疗和/或经济支持的无偿人员）。
描述
纳入标准：
所有参与者必须：
- 年满 21 岁
- 可以使用可上网的计算机
患者必须：
- 做女人
- 诊断患有乳腺癌（非复发性）
照顾者必须是：
-患者的护理人员（为患者提供支持）
排除标准：
参与者不得：
- 21岁以下
患者不得：
- 做个男人
- 患有乳腺癌以外的诊断（非复发性癌症）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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控制看护者
对照组参与者将他们的日常和未来任务写三遍。
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护理人员完成三个 20 分钟的写作课程，其中他们写下指定的主题 - 情感或非情感。
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表达性写作照顾者
实验参与者将写下他们对情感困难事件的想法和感受三遍。
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护理人员完成三个 20 分钟的写作课程，其中他们写下指定的主题 - 情感或非情感。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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情绪调节问卷
大体时间：干预后 3 个月的基线
|
情绪调节是指人们影响自己情绪以及体验和表达这些情绪的方式。
参与者将使用 ERGS 评价他们对促享乐、反享乐、促社交和印象管理目标的习惯性追求。
这些项目将按照相同的 7 分制进行评分（1 = 从不；7 = 总是）。
|
干预后 3 个月的基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lameese Eldesouky, PhD、Stanford University
- 研究主任：James Gross, PhD、Stanford University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月16日
初级完成 (实际的)
2019年7月15日
研究完成 (实际的)
2019年7月15日
研究注册日期
首次提交
2019年1月17日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月2日
首次发布 (实际的)
2023年11月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月2日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB-47800
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
如果共享数据，则只会根据请求进行共享，并且将进行去识别化处理。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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