Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Érzelemszabályozás és rákgondozás

2023. november 2. frissítette: Stanford University
A tanulmány célja annak meghatározása, hogy a rákos betegek viselkedése milyen hatással lehet a betegekre.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

968

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Stanford, California, Egyesült Államok, 94305
        • Stanford University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Nem visszatérő emlőrákos betegek és gondozóik (fizetetlen személy, aki közel áll a beteghez, és érzelmi, orvosi és/vagy anyagi támogatást nyújt).

Leírás

Bevételi kritériumok:

Minden résztvevőnek kötelező:

  • Legyen 21 éves vagy idősebb
  • Legyen hozzáférése internet-hozzáféréssel rendelkező számítógéphez

A betegeknek:

  • Legyetek nők
  • Mellrák diagnózisa (nem visszatérő)

A gondozóknak a következőknek kell lenniük:

- A beteg gondozója (támogatást nyújt a betegnek)

Kizárási kritériumok:

A résztvevők nem lehetnek:

- 21 évnél fiatalabb

A betegek nem:

  • Legyetek férfiak
  • A mellráktól eltérő diagnózisa van (nem visszatérő)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Irányítsd a gondozókat
A kontroll résztvevői háromszor írnak napi és jövőbeli feladataikról.
A gondozók három 20 perces írást végeznek, amelyek során egy kijelölt témáról írnak - érzelmes vagy nem érzelmi.
Kifejező írás gondozói
A kísérleti résztvevők háromszor írják le gondolataikat és érzéseiket egy-egy érzelmileg nehéz eseménnyel kapcsolatban.
A gondozók három 20 perces írást végeznek, amelyek során egy kijelölt témáról írnak - érzelmes vagy nem érzelmi.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Érzelemszabályozási kérdőív
Időkeret: Kiindulási állapot a beavatkozás utáni 3 hónapig
Az érzelemszabályozás arra utal, hogy az emberek hogyan befolyásolják, milyen érzelmeik vannak, és hogyan élik meg és fejezik ki ezeket az érzelmeket. A résztvevők az ERGS segítségével értékelik a pro-hedonikus, kontrahedonikus, pro-szociális és benyomáskezelési céljaikat. A tételeket ugyanazon a 7 fokú skálán értékeljük (1 = soha; 7 = mindig).
Kiindulási állapot a beavatkozás utáni 3 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Lameese Eldesouky, PhD, Stanford University
  • Tanulmányi igazgató: James Gross, PhD, Stanford University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. január 16.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. július 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. július 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. január 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. november 2.

Első közzététel (Tényleges)

2023. november 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. november 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. november 2.

Utolsó ellenőrzés

2023. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRB-47800

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

Ha adatot osztanak meg, azt csak kérésre osztják meg, és azonosítják őket.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges

3
Iratkozz fel