감정 조절과 암 간병
2023년 11월 2일 업데이트: Stanford University
이 연구의 목적은 암 간병인의 행동이 환자에게 어떤 영향을 미칠 수 있는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
968
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
재발하지 않는 유방암 환자 및 그 간병인(환자와 가깝고 정서적, 의료적 및/또는 재정적 지원을 제공하는 무급 사람).
설명
포함 기준:
모든 참가자는 다음을 수행해야 합니다.
- 21세 이상이어야 합니다.
- 인터넷 접속이 가능한 컴퓨터에 접속 가능
환자는 다음을 수행해야 합니다.
- 여성이 되세요
- 유방암 진단을 받은 경우(비재발성)
간병인은 다음과 같아야 합니다.
- 환자의 간병인(환자에게 지원을 제공하는 사람)
제외 기준:
참가자는 다음과 같으면 안 됩니다:
- 21세 미만
환자는 다음을 해서는 안 됩니다:
- 남자가 되세요
- 유방암 이외의 진단을 받은 경우(비재발성)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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간병인 통제
통제 참가자는 일상 및 미래 작업에 대해 세 번 작성합니다.
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간병인은 할당된 주제(감정적 또는 비감정적)에 관해 글을 쓰는 20분짜리 글쓰기 세션 3회를 완료합니다.
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표현적인 글쓰기 간병인
실험 참가자들은 감정적으로 어려운 사건에 대한 자신의 생각과 감정을 세 번 씁니다.
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간병인은 할당된 주제(감정적 또는 비감정적)에 관해 글을 쓰는 20분짜리 글쓰기 세션 3회를 완료합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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감정 조절 설문지
기간: 개입 후 3개월까지의 기준선
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감정 조절은 사람들이 어떤 감정을 갖고 있는지, 그리고 이러한 감정을 어떻게 경험하고 표현하는지에 영향을 미치는 방식을 말합니다.
참가자들은 ERGS를 사용하여 친쾌락주의, 반대쾌락주의, 친사회적, 인상 관리 목표에 대한 습관적 추구를 평가하게 됩니다.
항목은 동일한 7점 척도로 평가됩니다(1 = 전혀 없음, 7 = 항상).
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개입 후 3개월까지의 기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lameese Eldesouky, PhD, Stanford University
- 연구 책임자: James Gross, PhD, Stanford University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 16일
기본 완료 (실제)
2019년 7월 15일
연구 완료 (실제)
2019년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 2일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 2일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB-47800
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
데이터가 공유되는 경우 요청 시에만 공유되며 신원이 제거됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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