Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Følelsesregulering og kreftomsorg

2. november 2023 oppdatert av: Stanford University
Hensikten med studien er å finne ut hvordan atferden til kreftbehandlere kan påvirke pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

968

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Stanford, California, Forente stater, 94305
        • Stanford University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ikke-tilbakevendende brystkreftpasienter og deres omsorgspersoner (ulønnet person som er nær pasienten og gir emosjonell, medisinsk og/eller økonomisk støtte).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle deltakere må:

  • Være 21 år eller eldre
  • Ha tilgang til en datamaskin med internettilgang

Pasienter må:

  • Vær kvinner
  • Har en diagnose av brystkreft (ikke-tilbakevendende)

Omsorgspersoner må være:

- Pasientens omsorgsperson (gir støtte til pasienten)

Ekskluderingskriterier:

Deltakere må ikke være:

- Yngre enn 21 år

Pasienter må ikke:

  • Vær menn
  • Har en annen diagnose enn brystkreft (ikke-tilbakevendende)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kontroll omsorgspersoner
Kontrolldeltakere vil skrive om sine daglige og fremtidige oppgaver tre ganger.
Omsorgspersoner gjennomfører tre 20-minutters skriveøkter der de skriver om et tildelt emne - emosjonelt eller ikke-emosjonelt.
Ekspressiv skrivende omsorgspersoner
Eksperimentelle deltakere vil skrive om tankene og følelsene sine om en følelsesmessig vanskelig hendelse tre ganger.
Omsorgspersoner gjennomfører tre 20-minutters skriveøkter der de skriver om et tildelt emne - emosjonelt eller ikke-emosjonelt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema for følelsesregulering
Tidsramme: Baseline til og med 3 måneder etter intervensjon
Følelsesregulering refererer til måten folk påvirker hvilke følelser de har, og hvordan de opplever og uttrykker disse følelsene. Deltakerne vil vurdere deres vanlige streben etter pro-hedoniske, kontra-hedoniske, prososiale og inntrykkshåndteringsmål ved å bruke ERGS. Elementene vil bli vurdert på samme 7-punkts skala (1 = aldri; 7 = alltid).
Baseline til og med 3 måneder etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lameese Eldesouky, PhD, Stanford University
  • Studieleder: James Gross, PhD, Stanford University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

15. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

15. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

8. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB-47800

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Hvis data deles, vil de kun bli delt på forespørsel og vil bli avidentifisert.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere