Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tunteiden säätely ja syövän hoito

torstai 2. marraskuuta 2023 päivittänyt: Stanford University
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, miten syövän hoitajien käyttäytyminen voi vaikuttaa potilaisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

968

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ei-toistuvat rintasyöpäpotilaat ja heidän omaishoitajansa (palkaton henkilö, joka on lähellä potilasta ja tarjoaa henkistä, lääketieteellistä ja/tai taloudellista tukea).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikkien osallistujien tulee:

  • Ole 21-vuotias tai vanhempi
  • Sinulla on pääsy tietokoneeseen, jossa on Internet-yhteys

Potilaiden tulee:

  • Olkaa naisia
  • Sinulla on diagnoosi rintasyöpä (ei toistuva)

Omaishoitajien tulee olla:

- Potilaan hoitaja (tukea potilasta)

Poissulkemiskriteerit:

Osallistujat eivät saa olla:

-Alle 21-vuotias

Potilaat eivät saa:

  • Olkaa miehiä
  • sinulla on jokin muu diagnoosi kuin rintasyöpä (ei uusiutuva)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjaa omaishoitajat
Kontrollin osallistujat kirjoittavat päivittäisistä ja tulevista tehtävistään kolme kertaa.
Omaishoitajat suorittavat kolme 20 minuutin kirjoitusistuntoa, joissa he kirjoittavat osoitetusta aiheesta - tunnepitoisesta tai ei-emotionaalisesta.
Ilmeisen kirjoittamisen huoltajat
Kokeen osallistujat kirjoittavat kolme kertaa ajatuksistaan ​​ja tunteistaan ​​emotionaalisesti vaikeasta tapahtumasta.
Omaishoitajat suorittavat kolme 20 minuutin kirjoitusistuntoa, joissa he kirjoittavat osoitetusta aiheesta - tunnepitoisesta tai ei-emotionaalisesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunteiden säätelykyselylomake
Aikaikkuna: Lähtötilanne 3 kuukauden kuluessa interventiosta
Tunteiden säätelyllä tarkoitetaan ihmisten tapoja vaikuttaa siihen, mitä tunteita heillä on, ja miten he kokevat ja ilmaisevat näitä tunteita. Osallistujat arvioivat tavanomaista pyrkimystään pro-hedonisiin, kontrahedonisiin, pro-sosiaalisiin ja vaikutelmien hallintatavoitteisiin ERGS:n avulla. Kohteet arvostetaan samalla 7 pisteen asteikolla (1 = ei koskaan; 7 = aina).
Lähtötilanne 3 kuukauden kuluessa interventiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Lameese Eldesouky, PhD, Stanford University
  • Opintojohtaja: James Gross, PhD, Stanford University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 16. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-47800

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Jos tietoja jaetaan, ne jaetaan vain pyynnöstä ja ne poistetaan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ilmaisuvoimainen kirjoittaminen

3
Tilaa