Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Регулирование эмоций и уход за раком

2 ноября 2023 г. обновлено: Stanford University
Цель исследования — определить, как поведение лиц, осуществляющих уход за раком, может повлиять на пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

968

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с нерецидивным раком молочной железы и лица, осуществляющие уход за ними (лицо, не получающее вознаграждения, которое находится рядом с пациентом и оказывает эмоциональную, медицинскую и/или финансовую поддержку).

Описание

Критерии включения:

Все участники должны:

  • Быть старше 21 года
  • Иметь доступ к компьютеру с доступом в Интернет

Пациенты должны:

  • Будьте женщинами
  • Имеют диагноз рака молочной железы (нерецидивного)

Лица, осуществляющие уход, должны быть:

-Помощник по уходу за пациентом (оказание поддержки пациенту)

Критерий исключения:

Участниками не должны быть:

-Моложе 21 года

Пациенты не должны:

  • Будьте мужчинами
  • Иметь диагноз, отличный от рака молочной железы (нерецидивирующий)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Контролируйте лиц, осуществляющих уход
Участники контроля трижды напишут о своих ежедневных и будущих задачах.
Воспитатели проводят три 20-минутных письменных занятия, в ходе которых они пишут на заданную тему – эмоциональную или неэмоциональную.
Экспрессивное письмо
Участники эксперимента трижды напишут о своих мыслях и чувствах по поводу эмоционально тяжелого события.
Воспитатели проводят три 20-минутных письменных занятия, в ходе которых они пишут на заданную тему – эмоциональную или неэмоциональную.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета по регулированию эмоций
Временное ограничение: Исходный уровень через 3 месяца после вмешательства
Регулирование эмоций относится к тому, как люди влияют на эмоции, которые они испытывают, и как они испытывают и выражают эти эмоции. Участники оценят свое привычное стремление к прогедоническим, контргедонистическим, просоциальным целям и целям управления впечатлением с помощью ERGS. Элементы будут оцениваться по той же 7-балльной шкале (1 = никогда; 7 = всегда).
Исходный уровень через 3 месяца после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Lameese Eldesouky, PhD, Stanford University
  • Директор по исследованиям: James Gross, PhD, Stanford University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-47800

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Если данные передаются, они будут переданы только по запросу и будут обезличены.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться