Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Regulacja emocji i opieka nad rakiem

2 listopada 2023 zaktualizowane przez: Stanford University
Celem badania jest określenie, w jaki sposób zachowania opiekunów onkologicznych mogą wpływać na pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

968

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z nienawracającym rakiem piersi i ich opiekunowie (nieopłacana osoba, która jest blisko pacjentki i zapewnia wsparcie emocjonalne, medyczne i/lub finansowe).

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszyscy uczestnicy muszą:

  • Mieć 21 lat lub więcej
  • Mieć dostęp do komputera z dostępem do Internetu

Pacjenci muszą:

  • Bądź kobietami
  • Zdiagnozowano raka piersi (nienawracającego)

Opiekunowie muszą być:

-Opiekun pacjenta (zapewniający wsparcie pacjentowi)

Kryteria wyłączenia:

Uczestnikami nie mogą być:

-Młodsi niż 21 lat

Pacjentom nie wolno:

  • Bądźcie mężczyznami
  • Masz diagnozę inną niż rak piersi (nienawracający)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kontroluj opiekunów
Uczestnicy kontroli będą trzykrotnie pisać o swoich codziennych i przyszłych zadaniach.
Opiekunowie realizują trzy 20-minutowe sesje pisemne, podczas których piszą na zadany temat – emocjonalny lub nieemocjonalny.
Opiekunowie ekspresyjnego pisania
Uczestnicy eksperymentu trzykrotnie napiszą o swoich myślach i uczuciach związanych z wydarzeniem trudnym emocjonalnie.
Opiekunowie realizują trzy 20-minutowe sesje pisemne, podczas których piszą na zadany temat – emocjonalny lub nieemocjonalny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz Regulacji Emocji
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa przez 3 miesiące po interwencji
Regulacja emocji odnosi się do sposobu, w jaki ludzie wpływają na to, jakie emocje przeżywają oraz w jaki sposób ich doświadczają i wyrażają. Uczestnicy ocenią swoje nawykowe dążenie do celów prohedonicznych, kontrahedonicznych, prospołecznych i zarządzania wrażeniami za pomocą ERGS. Pozycje będą oceniane w tej samej 7-punktowej skali (1 = nigdy; 7 = zawsze).
Wartość wyjściowa przez 3 miesiące po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lameese Eldesouky, PhD, Stanford University
  • Dyrektor Studium: James Gross, PhD, Stanford University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lipca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-47800

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Jeśli dane zostaną udostępnione, zostaną one udostępnione wyłącznie na żądanie i zostaną pozbawione możliwości identyfikacji.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj