Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Regulace emocí a péče o rakovinu

2. listopadu 2023 aktualizováno: Stanford University
Účelem studie je zjistit, jak může chování onkologických pečovatelů ovlivnit pacienty.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

968

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Stanford University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacientky s nerekurentním karcinomem prsu a jejich pečovatelé (neplacená osoba, která je pacientce blízká a poskytuje emocionální, lékařskou a/nebo finanční podporu).

Popis

Kritéria pro zařazení:

Všichni účastníci musí:

  • Být starší 21 let
  • Mít přístup k počítači s přístupem na internet

Pacienti musí:

  • Buďte ženami
  • mít diagnózu rakoviny prsu (nerecidivující)

Pečovatelé musí být:

- Pečovatel pacienta (poskytuje pacientovi podporu)

Kritéria vyloučení:

Účastníci nesmí být:

-Mladší než 21 let

Pacienti nesmí:

  • Buďte muži
  • Máte jinou diagnózu než rakovinu prsu (nerecidivující)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kontrolní pečovatelé
Účastníci kontroly budou třikrát psát o svých denních a budoucích úkolech.
Pečovatelé absolvují tři 20minutové písemné sezení, ve kterých píší na zadané téma – emocionální nebo neemocionální.
Expresivní psaní pečovatelé
Účastníci experimentu budou třikrát psát o svých myšlenkách a pocitech ohledně emocionálně obtížné události.
Pečovatelé absolvují tři 20minutové písemné sezení, ve kterých píší na zadané téma – emocionální nebo neemocionální.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník regulace emocí
Časové okno: Výchozí stav do 3 měsíců po intervenci
Regulace emocí se týká způsobů, jak lidé ovlivňují, jaké emoce mají, a jak tyto emoce prožívají a vyjadřují. Účastníci budou hodnotit své obvyklé sledování pro-hedonických, kontrahedonických, prosociálních cílů a cílů správy dojmů pomocí ERGS. Položky budou hodnoceny na stejné 7bodové stupnici (1 = nikdy; 7 = vždy).
Výchozí stav do 3 měsíců po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lameese Eldesouky, PhD, Stanford University
  • Ředitel studie: James Gross, PhD, Stanford University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

15. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

15. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

8. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB-47800

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Pokud jsou data sdílena, budou sdílena pouze na vyžádání a budou deidentifikována.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

3
Předplatit