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オープニングウェッジ高位脛骨骨切り術における最適な矯正目標を見つける

2023年11月10日 更新者:Martina Hansen's Hospital

3D プリントされた患者専用器具 (PSI) を使用した、オープニングウェッジ高位脛骨骨切り術における最適な矯正目標の発見。 62% と 55% を目標とした補正を比較する RCT。

この RCT の目的は、55% の矯正を目標とする 3D プリントされた患者固有のガイドを使用した脛骨高位骨切り術が、62% を目標とする場合よりも劣らないかどうかを調査することです。

調査の概要

詳細な説明

HTO は、膝の過負荷と変形性関節症の最新の治療アルゴリズムにおいて主要な役割を果たすはずです。 HTO は、膝の機能不全/変形性関節症の区画からより健康な区画に荷重を移動させることにより、変形性関節症の進行を初期段階で遅らせたり、止めたりすることができます。 これにより、痛みが取り除かれ、膝の機能が向上し、仕事、活動、スポーツへの復帰が可能になります。 HTO は、少なくとも 80% の患者において、膝関節全置換術の必要性を 10 年以上遅らせたり回避したりする可能性があります。

術後の脚の機械軸の最適な目標はまだ明らかになっていません。 補正が過小であっても過大であっても、好ましくない結果が生じる可能性があります。 古典的な藤沢のポイントは 62%、つまり約 3 度です。外反母趾の治療は今でも最適な標的としてよく使用されており、研究では良好な臨床結果と寿命が示されています。 多くの場合許容される精度は +/- 3 度です。 従来の方法では、許容される術後の外反範囲は 0 度から 20 度までになります。 6度まで しかし、最適な範囲はおそらくはるかに狭いです。 最近の研究では、範囲が狭くなり、過剰補正が少なくなることが示唆されています。

3D プリントされた患者固有の器具 (PSI) は、個々の患者の膝の CT、計画された矯正のデータ シミュレーション、およびその後の各患者の 3D プリントされたガイドに基づいています。 PSI の設計はさまざまですが、脛骨近位の位置 1 にのみ取り付けられる位置決めガイド、切断ガイド、およびウェッジ開口ガイドが含まれます。 PSI により精度が約 +/- 1 度のレベルまで向上するようです。 事前に計画された補正からの補正が行われ、利用可能な従来の方法と比較して、許容できない外れ値が少なくなります。 精度の向上がより良い臨床結果をもたらすことは示されていません。

将来的には、治療された病状、歩行分析、データシミュレーションに基づいて、ターゲット軸が個別化される可能性があります。

慣性測定ユニット (IMU) とも呼ばれるウェアラブル加速度センサーを使用した最新の歩行分析は、急速に進化しています。 個別化された正確な骨切り術とウェアラブルセンサーを使用した歩行分析を組み合わせることで、個々の患者の歩行パターンを正常化する方法をより適切に予測および理解でき、おそらく患者の満足度と手術後の機能を向上させることができます。

高精度の PSI 法、角度が安定したインプラント、放射線医学に基づく結果の複合体、検証された患者報告の結果測定値と歩行分析を組み合わせることで、当社の RCT は、55% の矯正目標が一般的な 62% より非劣性であるかどうかを調査できます。 。

この研究は、KOOS QoLサブスケールが主要結果およびサンプルサイズ計算の基礎として使用される、継続的結果の非劣性試験として設計されます。 HTO に関する KOOS QoL の最小臨床重要差 (MCID) は 16.5 ポイントです。 同様の母集団に関する以前の研究から、23 ポイントの推定標準偏差 (SD) が得られます。 有意水準 2.5%、検出力水準 80% の片側 t 検定検出力分析では、各グループに 31 人の患者が必要であることが示されています。 合計 70 人の患者が含まれる予定ですが、これには最大 10% の脱落率と予測スコア値に関するある程度の不確実性が考慮されます。

統計:

主要な結果は、すべての時点からの測定値が含まれる線形混合モデルを使用して分析されます。 主な効果の尺度は、ベースラインから 2 年までの変化におけるグループ間の差であり、これは 95% 信頼区間と非劣性の P 値で推定されます。帰無仮説は、骨切り術の矯正が 55% であるということです。目標は 62% 目標への修正よりも劣っており、代替案ではそうではないと述べています。 劣性は、少なくとも MCID の KOOS QOL の差によって決定されます。

対応のあるサンプルの t 検定を使用して、各グループ内の X 線の術前と術後の測定値の差を分析します。 独立したサンプルの t 検定を使用して、グループ間の差異を分析します。 p 値 < 0.05 は、統計的に有意であるとみなされます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 手術前にインフォームドコンセントフォームを受け入れ、署名した患者
  • 30~60歳の患者
  • 主要な内側膝区画過負荷症状の診断につながる既往歴、臨床所見および放射線学的所見に基づいて原発性HTOの適応がある患者
  • 機械的内反軸は 3 ~ 9 度です。 (全長重量負荷 X 線 (FLWB) で計算)
  • 脛骨のみの矯正可能な角度変形(脛骨近位内側角度(MPTA)+計画矯正 < 95 度) 大腿骨外側遠位角 (LDFA) <92 度)
  • 最大計算ギャップ高さ 14 mm
  • 後の対側 HTO の場合は、最初の膝のみが含まれます。

除外基準:

  • 炎症性関節炎(関節リウマチ、ベヒテレウ関節炎、乾癬性関節炎)
  • プレドニゾロンを経口的に使用している患者
  • 喫煙者(術前に禁煙する必要がある)
  • 著しい過体重 (BMI > 35)
  • 骨折の不正アライメントが 5 度を超える、患部の脚の以前の骨折。
  • 伸展欠損 >10 度影響を受けた膝に
  • 患部の脚における初期の敗血症性関節炎/骨髄炎
  • 過去に脚の機能に影響を与えた大手術。 ACL再建などの初期の膝関節鏡手術は除外されません
  • HTO + ACL/PCL 再建、半月板移植または半月板根固定を含む計画された併用手術は除外されます。
  • 脚に症状が現れる神経疾患
  • 重篤な病気、またはコミュニケーション、フォローアップ、リハビリテーションを困難にするその他の要因(例: アルコールまたは薬物乱用、精神疾患、非ノルウェー語話者)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:55%補正
55% 補正軸をターゲットとした PSI を使用した HTO
PSI を使用した HTO は、脛骨幅の 55% までの矯正を達成するように設計されています。
アクティブコンパレータ:62%補正
62% 補正軸をターゲットとした PSI を使用した HTO
PSI を使用した HTO は、脛骨幅の 62% までの矯正を達成するように設計されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝損傷および変形性関節症アウトカムスコアサブスコア生活の質(KOOS QOL)、0-100、100 ベストスコア
時間枠:24ヶ月
膝関連の生活の質
24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝の損傷および変形性関節症の結果スコア 12 短縮形式 (KOOS-12)、0 ~ 100、100 の最高スコア
時間枠:24ヶ月
膝に関連する痛み、症状、ADL、QoL、および機能
24ヶ月
忘れられたジョイントスコア-12(FJS-12)、0-100、100ベストスコア
時間枠:24ヶ月
膝に関連する症状と機能
24ヶ月
EuroQol-5D (EQ-5D)、インデックス 0-1、1 つのベストスコア
時間枠:24ヶ月
健康関連の生活の質
24ヶ月
カリフォルニア大学ロサンゼルス校のアクティビティ レベル (UCLA)、0 ~ 10、最もアクティブな 10 位
時間枠:24ヶ月
活動レベルスコア
24ヶ月
接地時間(ミリ秒)
時間枠:24ヶ月
加速度計に基づく歩行分析
24ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HKA X 線対策 (立位股関節・膝・足首 X 線)
時間枠:6ヵ月
MPTA/JLCA/LDFA/HKA アングル
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tor Kjetil Nerhus, MD, PhD、Martina Hansens Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年11月1日

一次修了 (推定)

2026年10月1日

研究の完了 (推定)

2028年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月10日

最初の投稿 (推定)

2023年11月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月10日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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