蘇生後気胸 - 発生率、危険因子、結果の関連性の分析
2023年12月13日 更新者：Auinger, Daniel MD
院外心停止後の心肺蘇生後の気胸 - 発生率、危険因子、転帰への影響の分析
この後ろ向き研究では、研究者らは考えられる危険因子に従って気胸の発生率を調査し、転帰との関連性を解明しようとしている。
調査の概要
詳細な説明
これは、単一の緊急医療システム (EMS) によって収集された日常的なデータの遡及分析です。 院外心停止（OHCA）後に入院し、入院後12時間以内に胸部圧迫を受け胸部画像検査を受けた成人患者（18歳以上）が含まれていた。
確認された変数と結果は、OHCA 用のウツシュタイン蘇生レジストリ テンプレートの最新バージョンの中核要素で構成されています。 これには、性別、年齢、逮捕の病因、最初の救急医療サービスチームと救急医の応答時間、目撃された心停止、傍観者のCPR/AED、逮捕場所、最初に監視されたリズム、除細動時間、投与された薬剤、試行された再灌流、および目標温度が含まれます。管理。 研究された追加の変数は、Pre Emergency Status Assessment (PESA) によって表される既存の健康状態、肺疾患の病歴、no-flow-time (虚脱から CPR の開始までの時間)、機械的胸部圧迫装置の使用および病院前の CPR でした。間隔。
主要アウトカムは気胸の発生率、副次アウトカムは退院までの生存と脳パフォーマンスカテゴリー（CPC）1または2で定義される退院時の良好な神経学的状態である。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
237
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Styria
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Graz、Styria、オーストリア、8036
- Medical University of Graz
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ヨーロッパの中規模都市とその周辺地域
説明
包含基準:
- 退院後に心停止で入院
- 胸骨圧迫を受けました
- 入院後最初の12時間以内の胸部画像検査
除外基準:
- 外傷性心停止
- 心停止の1か月前に胸部外傷/手術/気胸
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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気胸なし
気胸のない患者は、入院後の最初の胸部画像検査で報告された。
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現在のガイドラインに従った心肺蘇生法（高度救命処置）
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気胸
気胸の患者は、入院後の最初の胸部画像検査で報告されました。
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現在のガイドラインに従った心肺蘇生法（高度救命処置）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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気胸の存在
時間枠：入場後12時間以内
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入場後12時間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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サバイバル
時間枠：退院まで（最長2ヶ月）
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退院まで（最長2ヶ月）
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脳パフォーマンス部門
時間枠：退院時（最長2ヶ月）
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退院時（最長2ヶ月）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Gerhard Prause, Prof.、Medical University of Graz
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年2月2日
一次修了 (実際)
2022年10月20日
研究の完了 (実際)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月13日
最初の投稿 (実際)
2023年12月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月13日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。