Pneumothorax post-réanimation - Analyse de l'incidence, des facteurs de risque et de la pertinence des résultats
Pneumothorax après réanimation cardio-pulmonaire suite à un arrêt cardiaque hors de l'hôpital - Analyse de l'incidence, des facteurs de risque et de l'impact sur les résultats
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une analyse rétrospective de données de routine, collectées par un seul système médical d'urgence (EMS). Les patients adultes (≥ 18 ans) hospitalisés après un arrêt cardiaque extra-hospitalier (OHCA) qui ont reçu des compressions thoraciques et une imagerie thoracique dans les 12 heures suivant leur admission à l'hôpital ont été inclus.
Les variables et les résultats vérifiés sont constitués des éléments de base de la dernière version du modèle de registre de réanimation Utstein pour OHCA. Cela comprend le sexe, l'âge, l'étiologie de l'arrêt, les délais de réponse de la première équipe des services médicaux d'urgence et du médecin urgentiste, l'arrêt cardiaque observé, la RCP/DEA d'un spectateur, le lieu de l'arrestation, le premier rythme surveillé, le temps de défibrillation, les médicaments administrés, la tentative de reperfusion et la température cible. gestion. Les variables supplémentaires étudiées étaient l'état de santé préexistant représenté par l'évaluation de l'état pré-urgence (PESA), les antécédents de maladie pulmonaire, le temps sans écoulement (temps écoulé entre l'effondrement et le début de la RCR), l'utilisation d'un appareil de compression thoracique mécanique et la RCR préhospitalière. durée.
Le résultat principal est l'incidence du pneumothorax, les résultats secondaires sont la survie jusqu'à la sortie de l'hôpital et un état neurologique favorable à la sortie de l'hôpital défini par une catégorie de performance cérébrale (CPC) de 1 ou 2.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Styria
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Graz, Styria, L'Autriche, 8036
- Medical University of Graz
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Hospitalisé après un arrêt cardiaque hors de l'hôpital
- Compressions thoraciques reçues
- Imagerie thoracique dans les 12 heures suivant l'admission
Critère d'exclusion:
- Arrêt cardiaque traumatique
- Traumatisme/chirurgie/pneumothorax thoracique un mois avant l'arrêt cardiaque
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Pas de pneumothorax
Patients sans pneumothorax signalés lors de la première imagerie thoracique après l'admission à l'hôpital.
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Réanimation cardio-pulmonaire (Advanced Life Support) selon les directives en vigueur
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Pneumothorax
Patients présentant un pneumothorax signalés dès la première imagerie thoracique après leur admission à l'hôpital.
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Réanimation cardio-pulmonaire (Advanced Life Support) selon les directives en vigueur
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Présence de pneumothorax
Délai: dans les 12 heures suivant l'admission
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dans les 12 heures suivant l'admission
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Survie
Délai: jusqu'à la sortie de l'hôpital (jusqu'à 2 mois)
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jusqu'à la sortie de l'hôpital (jusqu'à 2 mois)
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Catégorie Performance Cérébrale
Délai: à la sortie de l'hôpital (jusqu'à 2 mois)
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à la sortie de l'hôpital (jusqu'à 2 mois)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Gerhard Prause, Prof., Medical University of Graz
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PostCPRptx
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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