Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pneumothorax efter återupplivning - Analys av incidens, riskfaktorer och utfallsrelevans

13 december 2023 uppdaterad av: Auinger, Daniel MD

Pneumothorax efter hjärt-lungräddning efter hjärtstopp utanför sjukhuset - Analys av incidens, riskfaktorer och påverkan på resultatet

I denna retrospektiva studie försöker forskarna undersöka förekomsten av pneumothorax efter möjliga riskfaktorer, och belysa dess samband med utfall.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en retrospektiv analys av rutindata, insamlad av ett enda akutmedicinskt system (EMS). Vuxna patienter (≥18 år) inlagda på sjukhus efter hjärtstillestånd utanför sjukhuset (OHCA) som fick bröstkompressioner och genomgick bröstkorg inom 12 timmar efter sjukhusinläggning inkluderades.

Variabler och fastställda resultat är uppbyggda av kärnelementen i den senaste versionen av Utstein Resuscitation Registry Template för OHCA. Detta inkluderar kön, ålder, etiologi för arrestering, svarstider för det första akutsjukvårdsteamet och akutläkaren, bevittnat hjärtstopp, åskådare HLR/AED, arresteringsplats, första övervakade rytm, defibrilleringstid, läkemedel som ges, försök till reperfusion och måltemperatur förvaltning. Ytterligare variabler som studerades var redan existerande hälsotillstånd representerat av Pre Emergency Status Assessment (PESA), historia av lungsjukdom, no-flow-tid (tid från kollaps till påbörjad HLR), användning av en mekanisk bröstkompressionsanordning och prehospital HLR varaktighet.

Det primära resultatet är incidensen av pneumothorax, sekundära utfall är överlevnad till sjukhusutskrivning och gynnsamt neurologiskt tillstånd vid sjukhusutskrivning definierat av en cerebral prestationskategori (CPC) på 1 eller 2.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

237

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Österrike
    • Styria
      • Graz, Styria, Österrike, 8036
        • Medical University of Graz

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Mellanstor europeisk stad + omgivande områden

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inlagd på sjukhus efter hjärtstopp utanför sjukhuset
  • Bröstkompressioner mottagna
  • Bröstavbildning inom de första 12 timmarna efter inläggningen

Exklusions kriterier:

  • Traumatiskt hjärtstopp
  • Brösttrauma/operation/pneumothorax en månad före hjärtstopp

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ingen pneumothorax
Patienter utan pneumothorax rapporterade från den första bröstkorgsundersökningen efter sjukhusinläggning.
Procedur: Hjärt-lungräddning
Hjärt- och lungräddning (Advanced Life Support) enligt gällande riktlinjer
Pneumothorax
Patienter med pneumothorax rapporterade från den första bröstkorgsundersökningen efter sjukhusinläggning.
Procedur: Hjärt-lungräddning
Hjärt- och lungräddning (Advanced Life Support) enligt gällande riktlinjer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förekomst av pneumothorax
Tidsram: inom 12 timmar efter antagningen
inom 12 timmar efter antagningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Överlevnad
Tidsram: till sjukhusutskrivning (upp till 2 månader)
till sjukhusutskrivning (upp till 2 månader)
Cerebral Performance Category
Tidsram: vid utskrivning från sjukhus (upp till 2 månader)
vid utskrivning från sjukhus (upp till 2 månader)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Auinger, Daniel MD

Utredare

  • Studierektor: Gerhard Prause, Prof., Medical University of Graz

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

20 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2023

Första postat (Faktisk)

26 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PostCPRptx

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera