Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Pneumotorace post-rianimazione: analisi di incidenza, fattori di rischio e rilevanza dei risultati

13 dicembre 2023 aggiornato da: Auinger, Daniel MD

Pneumotorace dopo rianimazione cardiopolmonare in seguito ad arresto cardiaco extraospedaliero: analisi di incidenza, fattori di rischio e impatto sull'esito

In questo studio retrospettivo, i ricercatori cercano di indagare l'incidenza del pneumotorace in seguito a possibili fattori di rischio e di chiarire la sua associazione con gli esiti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Questa è un'analisi retrospettiva dei dati di routine, raccolti da un unico sistema medico di emergenza (EMS). Sono stati inclusi pazienti adulti (≥18 anni) ricoverati in ospedale dopo arresto cardiaco extraospedaliero (OHCA) che hanno ricevuto compressioni toraciche e sono stati sottoposti a imaging del torace entro 12 ore dal ricovero ospedaliero.

Le variabili e gli esiti accertati sono costituiti dagli elementi fondamentali dell'ultima versione del modello di registro della rianimazione di Utstein per OHCA. Ciò include sesso, età, eziologia dell'arresto, tempi di risposta della prima squadra del servizio medico di emergenza e del medico di emergenza, arresto cardiaco testimone, RCP/DAE degli astanti, luogo dell'arresto, primo ritmo monitorato, tempo di defibrillazione, farmaci somministrati, tentativo di riperfusione e temperatura target gestione. Ulteriori variabili studiate erano lo stato di salute preesistente rappresentato dalla valutazione dello stato di pre-emergenza (PESA), storia di malattia polmonare, tempo di assenza di flusso (tempo dal collasso fino all'inizio della RCP), uso di un dispositivo di compressione toracica meccanica e RCP preospedaliera. durata.

L'esito primario è l'incidenza di pneumotorace, gli esiti secondari sono la sopravvivenza alla dimissione ospedaliera e una condizione neurologica favorevole alla dimissione ospedaliera definita da una categoria di prestazione cerebrale (CPC) di 1 o 2.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

237

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Styria
      • Graz, Styria, Austria, 8036
        • Medical University of Graz

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Città europea di medie dimensioni + aree circostanti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ricoverato in ospedale dopo un arresto cardiaco extraospedaliero
  • Compressioni toraciche ricevute
  • Imaging del torace entro le prime 12 ore dal ricovero

Criteri di esclusione:

  • Arresto cardiaco traumatico
  • Trauma toracico/intervento chirurgico/pneumotorace un mese prima dell'arresto cardiaco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Niente pneumotorace
Pazienti senza pneumotorace riportati dalla prima imaging del torace dopo il ricovero ospedaliero.
Rianimazione Cardiopolmonare (Advanced Life Support) secondo le attuali linee guida
Pneumotorace
Pazienti con pneumotorace segnalati dalla prima imaging del torace dopo il ricovero ospedaliero.
Rianimazione Cardiopolmonare (Advanced Life Support) secondo le attuali linee guida

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Presenza di pneumotorace
Lasso di tempo: entro 12 ore dal ricovero
entro 12 ore dal ricovero

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza
Lasso di tempo: alla dimissione ospedaliera (fino a 2 mesi)
alla dimissione ospedaliera (fino a 2 mesi)
Categoria delle prestazioni cerebrali
Lasso di tempo: alla dimissione dall’ospedale (fino a 2 mesi)
alla dimissione dall’ospedale (fino a 2 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Gerhard Prause, Prof., Medical University of Graz

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

20 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PostCPRptx

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi