Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pneumothorax efter genoplivning - Analyse af forekomst, risikofaktorer og udfaldsrelevans

13. december 2023 opdateret af: Auinger, Daniel MD

Pneumothorax efter hjerte-lunge-redning efter hjertestop uden for hospitalet - Analyse af forekomst, risikofaktorer og indvirkning på resultatet

I denne retrospektive undersøgelse søger efterforskerne at undersøge forekomsten af ​​pneumothorax efter mulige risikofaktorer og belyse dets sammenhæng med resultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en retrospektiv analyse af rutinedata, indsamlet af et enkelt Emergency Medical System (EMS). Voksne patienter (≥18 år) indlagt efter hjertestop uden for hospitalet (OHCA), som modtog brystkompressioner og gennemgik brystbillede inden for 12 timer efter hospitalsindlæggelse, blev inkluderet.

Variabler og konstaterede resultater er bygget op af kerneelementerne i den seneste version af Utstein Resuscitation Registry Template for OHCA. Dette inkluderer køn, alder, ætiologi ved anholdelse, responstider fra det første akutlægeteam og akutlægen, vidne til hjertestop, tilstedeværende CPR/AED, anholdelsessted, første overvågede rytme, defibrilleringstid, givet lægemidler, forsøg på reperfusion og måltemperatur ledelse. Yderligere variabler, der blev undersøgt, var allerede eksisterende helbredsstatus repræsenteret af Pre Emergency Status Assessment (PESA), historie med lungesygdom, ingen flow-tid (tid fra kollaps indtil initiering af CPR), brug af en mekanisk brystkompressionsanordning og præhospital CPR varighed.

Det primære resultat er forekomst af pneumothorax, sekundære udfald er overlevelse til hospitalsudskrivning og gunstig neurologisk tilstand ved hospitalsudskrivning defineret af en cerebral præstationskategori (CPC) på 1 eller 2.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

237

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Østrig
    • Styria
      • Graz, Styria, Østrig, 8036
        • Medical University of Graz

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mellemstor europæisk by + omkringliggende områder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlagt efter ude af hospitalet hjertestop
  • Brystkompressioner modtaget
  • Brystbilleder inden for de første 12 timer efter indlæggelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Traumatisk hjertestop
  • Brysttraume/kirurgi/pneumothorax en måned før hjertestop

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ingen pneumothorax
Patienter uden pneumothorax rapporterede fra den første thoraxbillede efter hospitalsindlæggelse.
Procedure: Hjerte-lungeredning
Hjerte-lungeredning (Advanced Life Support) i henhold til gældende retningslinjer
Pneumothorax
Patienter med pneumothorax rapporterede fra den første thoraxbillede efter hospitalsindlæggelse.
Procedure: Hjerte-lungeredning
Hjerte-lungeredning (Advanced Life Support) i henhold til gældende retningslinjer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tilstedeværelse af pneumothorax
Tidsramme: inden for 12 timer efter indlæggelsen
inden for 12 timer efter indlæggelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overlevelse
Tidsramme: til hospitalsudskrivning (op til 2 måneder)
til hospitalsudskrivning (op til 2 måneder)
Cerebral præstationskategori
Tidsramme: ved hospitalsudskrivning (op til 2 måneder)
ved hospitalsudskrivning (op til 2 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Auinger, Daniel MD

Efterforskere

  • Studieleder: Gerhard Prause, Prof., Medical University of Graz

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2023

Først opslået (Faktiske)

26. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PostCPRptx

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pneumothorax

Kliniske forsøg med Hjerte-lungeredning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner