Neumotórax posresucitación: análisis de incidencia, factores de riesgo y relevancia de los resultados
Neumotórax después de reanimación cardiopulmonar después de un paro cardíaco extrahospitalario: análisis de incidencia, factores de riesgo e impacto en el resultado
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se trata de un análisis retrospectivo de datos de rutina, recopilados por un único Sistema Médico de Emergencia (EMS). Se incluyeron pacientes adultos (≥18 años) hospitalizados después de un paro cardíaco extrahospitalario (OHCA) que recibieron compresiones torácicas y se sometieron a imágenes de tórax dentro de las 12 horas posteriores al ingreso hospitalario.
Las variables y los resultados determinados se basan en los elementos centrales de la última versión de la Plantilla de registro de reanimación de Utstein para OHCA. Esto incluye sexo, edad, etiología del paro, tiempos de respuesta del primer equipo del servicio médico de emergencia y del médico de urgencias, paro cardíaco presenciado, RCP/DEA por parte de un transeúnte, lugar del paro, primer ritmo monitorizado, tiempo de desfibrilación, fármacos administrados, intento de reperfusión y temperatura objetivo. gestión. Las variables adicionales estudiadas fueron el estado de salud preexistente representado por la Evaluación del estado previo a la emergencia (PESA), antecedentes de enfermedad pulmonar, tiempo sin flujo (tiempo desde el colapso hasta el inicio de la RCP), uso de un dispositivo mecánico de compresión torácica y RCP prehospitalaria. duración.
El resultado primario es la incidencia de neumotórax, los resultados secundarios son la supervivencia hasta el alta hospitalaria y la condición neurológica favorable al alta hospitalaria definida por una categoría de rendimiento cerebral (CPC) de 1 o 2.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Styria
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Graz, Styria, Austria, 8036
- Medical University of Graz
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hospitalizado tras un paro cardíaco extrahospitalario
- Compresiones torácicas recibidas
- Imágenes de tórax dentro de las primeras 12 horas posteriores al ingreso.
Criterio de exclusión:
- Paro cardíaco traumático
- Traumatismo torácico/cirugía/neumotórax un mes antes del paro cardíaco
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Sin neumotórax
Pacientes sin neumotórax informados desde la primera imagen de tórax después del ingreso hospitalario.
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Reanimación Cardiopulmonar (Soporte Vital Avanzado) según guías vigentes
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Neumotórax
Pacientes con neumotórax informados a partir de las primeras imágenes de tórax después del ingreso hospitalario.
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Reanimación Cardiopulmonar (Soporte Vital Avanzado) según guías vigentes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Presencia de neumotórax
Periodo de tiempo: dentro de las 12 horas siguientes al ingreso
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dentro de las 12 horas siguientes al ingreso
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Supervivencia
Periodo de tiempo: hasta el alta hospitalaria (hasta 2 meses)
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hasta el alta hospitalaria (hasta 2 meses)
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Categoría de rendimiento cerebral
Periodo de tiempo: al alta hospitalaria (hasta 2 meses)
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al alta hospitalaria (hasta 2 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Gerhard Prause, Prof., Medical University of Graz
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PostCPRptx
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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