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复苏后气胸 - 发病率、危险因素和结果相关性分析

2023年12月13日 更新者:Auinger, Daniel MD

院外心脏骤停后心肺复苏后气胸 - 发生率、危险因素及其对结果影响的分析

在这项回顾性研究中,研究人员试图调查可能的危险因素后气胸的发生率,并阐明其与结果的关联。

研究概览

地位

完全的

详细说明

这是对单个紧急医疗系统 (EMS) 收集的常规数据的回顾性分析。 院外心脏骤停 (OHCA) 后住院的成年患者(≥18 岁)在入院后 12 小时内接受胸外按压并接受胸部影像学检查。

确定的变量和结果是根据 OHCA 最新版本的 Utstein 复苏登记模板的核心要素构建的。 这包括性别、年龄、逮捕病因、第一紧急医疗服务团队和急救医生的响应时间、目击心脏骤停、旁观者心肺复苏/自动体外除颤器、逮捕地点、首次监测心律、除颤时间、给予药物、尝试再灌注和目标温度管理。 研究的其他变量包括以紧急状态评估 (PESA) 为代表的预先存在的健康状况、肺部疾病史、无流量时间(从虚脱到开始心肺复苏的时间)、机械胸部按压装置的使用和院前心肺复苏期间。

主要结局是气胸的发生率,次要结局是出院时的生存率和出院时良好的神经系统状况(按脑功能类别 (CPC) 为 1 或 2 定义)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

237

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Styria
      • Graz、Styria、奥地利、8036
        • Medical University of Graz

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

欧洲中型城市+周边地区

描述

纳入标准:

  • 出院后心脏骤停住院
  • 接受胸外按压
  • 入院 12 小时内进行胸部影像检查

排除标准:

  • 外伤性心脏骤停
  • 心脏骤停前一个月胸部外伤/手术/气胸

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
无气胸
入院后第一次胸部影像学报告没有气胸的患者。
根据现行指南进行心肺复苏(高级生命支持)
气胸
入院后第一次胸部影像学报告显示气胸患者。
根据现行指南进行心肺复苏(高级生命支持)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
存在气胸
大体时间:入院后12小时内
入院后12小时内

次要结果测量

结果测量
大体时间
生存
大体时间:出院(最多 2 个月)
出院(最多 2 个月)
脑力表现类别
大体时间:出院时(最多 2 个月)
出院时(最多 2 个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Gerhard Prause, Prof.、Medical University of Graz

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月2日

初级完成 (实际的)

2022年10月20日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月13日

首次发布 (实际的)

2023年12月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月13日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PostCPRptx

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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