Újraélesztés utáni pneumothorax – Az előfordulás, a kockázati tényezők és az eredmények relevanciájának elemzése
Pneumothorax a kórházon kívüli szívmegállást követő kardiopulmonális újraélesztés után – Az előfordulás, a kockázati tényezők és az eredményre gyakorolt hatás elemzése
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a rutin adatok retrospektív elemzése, amelyeket egyetlen sürgősségi egészségügyi rendszer (EMS) gyűjt össze. A Kórházon kívüli szívmegállás (OHCA) után kórházba került felnőtt betegek (≥18 év), akik mellkaskompressziót kaptak, és a kórházi felvételt követő 12 órán belül mellkasi képalkotáson estek át.
A megállapított változók és eredmények az OHCA-hoz készült Utstein Resuscitation Registry Template legújabb verziójának alapvető elemeiből épülnek fel. Ide tartozik a nem, az életkor, a letartóztatás etiológiája, az első sürgősségi orvosi csoport és a sürgősségi orvos reakcióideje, a tapasztalt szívmegállás, a szemlélő CPR/AED, a letartóztatás helye, az első megfigyelt ritmus, a defibrillálási idő, a beadott gyógyszerek, a reperfúziós kísérlet és a célhőmérséklet menedzsment. További vizsgált változók a következők voltak: a sürgősségi állapotfelmérés (PESA) által képviselt már meglévő egészségi állapot, tüdőbetegség anamnézisében, a folyáshiány (az összeomlástól a CPR megkezdéséig eltelt idő), a mechanikus mellkaskompressziós eszköz használata és a kórház előtti CPR. időtartama.
Az elsődleges kimenetel a pneumothorax előfordulása, a másodlagos kimenetel a túlélés a kórházi elbocsátásig és a kedvező neurológiai állapot a kórházi elbocsátáskor, amelyet 1-es vagy 2-es agyi teljesítménykategória (CPC) határoz meg.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Styria
-
Graz, Styria, Ausztria, 8036
- Medical University of Graz
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Kórházi szívleállás után kórházba került
- Mellkaskompresszió érkezett
- Mellkasi képalkotás a felvételt követő első 12 órában
Kizárási kritériumok:
- Traumás szívmegállás
- Mellkasi trauma/műtét/pneumothorax egy hónappal a szívmegállás előtt
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs pneumothorax
A légmell nem szenvedő betegekről a kórházi felvételt követő első mellkasi képalkotásról számoltak be.
|
Kardiopulmonális újraélesztés (Advanced Life Support) a jelenlegi irányelvek szerint
|
|
Pneumothorax
A pneumothoraxban szenvedő betegek a kórházi felvételt követő első mellkasi képalkotásról számoltak be.
|
Kardiopulmonális újraélesztés (Advanced Life Support) a jelenlegi irányelvek szerint
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A pneumothorax jelenléte
Időkeret: a felvételt követő 12 órán belül
|
a felvételt követő 12 órán belül
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Túlélés
Időkeret: kórházi kibocsátásig (legfeljebb 2 hónapig)
|
kórházi kibocsátásig (legfeljebb 2 hónapig)
|
|
Agyi teljesítmény kategória
Időkeret: kórházi kibocsátáskor (2 hónapig)
|
kórházi kibocsátáskor (2 hónapig)
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Gerhard Prause, Prof., Medical University of Graz
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PostCPRptx
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .