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소생 후 기흉 - 발생률, 위험 요인 및 결과 관련성 분석

2023년 12월 13일 업데이트: Auinger, Daniel MD

병원 전 심정지 후 심폐소생술 후 기흉 - 발생률, 위험 요인 및 결과에 미치는 영향 분석

이 후향적 연구에서 연구자들은 가능한 위험 요인에 따라 기흉 발생률을 조사하고 결과와의 연관성을 밝히고자 합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이는 단일 응급 의료 시스템(EMS)에서 수집한 일상적인 데이터를 후향적으로 분석한 것입니다. 병원 외 심정지(OHCA)로 입원한 성인 환자(18세 이상) 중 흉부압박을 받고 입원 후 12시간 이내에 흉부 영상 촬영을 받은 환자가 포함되었습니다.

확인된 변수와 결과는 OHCA용 Utstein 소생 등록 템플릿 최신 버전의 핵심 요소로 구성됩니다. 여기에는 성별, 연령, 심정지 원인, 최초 응급의료팀 및 응급의료진의 대응 시간, 목격자 심정지, 주변인 심폐소생술/AED, 심정지 위치, 처음 모니터링한 박동, 제세동 시간, 투여된 약물, 재관류 시도 및 목표 온도가 포함됩니다. 관리. 연구된 추가 변수는 사전 응급 상태 평가(PESA)로 표시되는 기존 건강 상태, 폐 질환 병력, 흐름 없음 시간(허탈부터 CPR 시작까지의 시간), 기계식 흉부 압박 장치 사용 및 병원 전 CPR이었습니다. 지속.

1차 결과는 기흉 발생이고, 2차 결과는 퇴원까지의 생존과 뇌 수행 범주(CPC) 1 또는 2로 정의된 퇴원 시 양호한 신경학적 상태입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

237

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Styria
      • Graz, Styria, 오스트리아, 8036
        • Medical University of Graz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유럽 ​​중규모 도시 + 주변 지역

설명

포함 기준:

  • 병원 외 심정지 후 입원
  • 흉부 압박을 받음
  • 입원 후 12시간 이내에 흉부 영상 촬영

제외 기준:

  • 외상성 심장 마비
  • 심정지 1개월 전 흉부외상/수술/기흉

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
기흉 없음
입원 후 첫 흉부촬영에서 기흉이 없는 환자가 보고되었다.
현행 지침에 따른 심폐소생술(고급 생명 유지)
기흉
입원 후 첫 흉부촬영에서 기흉 환자가 보고되었다.
현행 지침에 따른 심폐소생술(고급 생명 유지)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기흉의 존재
기간: 입장 후 12시간 이내
입장 후 12시간 이내

2차 결과 측정

결과 측정
기간
활착
기간: 퇴원까지 (최대 2개월)
퇴원까지 (최대 2개월)
대뇌 수행 카테고리
기간: 퇴원시 (최대 2개월)
퇴원시 (최대 2개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Gerhard Prause, Prof., Medical University of Graz

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 2일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PostCPRptx

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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