Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elvytyksen jälkeinen keuhkorinta – ilmaantuvuuden, riskitekijöiden ja tulosten merkityksen analyysi

keskiviikko 13. joulukuuta 2023 päivittänyt: Auinger, Daniel MD

Sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen jälkeisen sydän- ja keuhkoelvytyksen jälkeinen keuhkorinta – ilmaantuvuuden analyysi, riskitekijät ja vaikutus tulokseen

Tässä retrospektiivisessä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät tutkimaan ilmarintakehän ilmaantuvuutta mahdollisten riskitekijöiden jälkeen ja selvittämään sen yhteyttä tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on retrospektiivinen analyysi rutiinitiedoista, jotka on kerätty yhden Emergency Medical Systemin (EMS) avulla. Mukaan otettiin aikuispotilaat (≥ 18-vuotiaat), jotka joutuivat sairaalaan ulkopuolisen sydänpysähdyksen (OHCA) jälkeen ja jotka saivat rintakehän puristusta ja joille tehtiin rintakuvaus 12 tunnin kuluessa sairaalaan saapumisesta.

Todetut muuttujat ja tulokset perustuvat OHCA:n Utstein Resuscitation Registry -mallin uusimman version ydinelementteihin. Tämä sisältää sukupuolen, iän, pysäyttämisen etiologian, ensimmäisen ensiapuryhmän ja ensiapulääkärin vasteajat, havaitun sydämenpysähdyksen, sivullisen CPR/AED:n, pysäytyspaikan, ensimmäisen valvotun rytmin, defibrillointiajan, annetut lääkkeet, reperfuusioyrityksen ja tavoitelämpötilan hallinta. Muita tutkittuja muuttujia olivat olemassa oleva terveydentila, jota edustaa ennen hätätilannearviointi (PESA), keuhkosairaushistoria, virtaamattomuuden aika (aika romahtamisesta elvytyksen aloittamiseen), mekaanisen rintakehän puristuslaitteen käyttö ja sairaalaa edeltävä elvytys. kesto.

Ensisijainen tulos on ilmarintakehän ilmaantuvuus, toissijaiset seuraukset ovat eloonjääminen sairaalasta kotiuttamiseen saakka ja suotuisa neurologinen tila sairaalasta kotiuttamisen yhteydessä, joka määritellään aivojen suorituskykykategorialla (CPC) 1 tai 2.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

237

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Itävalta
    • Styria
      • Graz, Styria, Itävalta, 8036
        • Medical University of Graz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Keskikokoinen eurooppalainen kaupunki + ympäröivät alueet

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaalaan sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen jälkeen
  • Rintapuristus saatu
  • Rintakehän kuvantaminen ensimmäisten 12 tunnin sisällä sisäänpääsystä

Poissulkemiskriteerit:

  • Traumaattinen sydämenpysähdys
  • Rintakehän trauma/leikkaus/keuhkorinta kuukausi ennen sydämenpysähdystä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ei Pneumothoraxia
Potilaat, joilla ei ollut ilmarintaa, raportoivat ensimmäisestä rintakehän kuvantamisesta sairaalan oton jälkeen.
Menettely: Elvytys
Kardiopulmonaalinen elvytys (Advanced Life Support) nykyisten ohjeiden mukaan
Pneumothorax
Potilaat, joilla oli ilmarinta, raportoivat ensimmäisestä rintakehän kuvantamisesta sairaalaan oton jälkeen.
Menettely: Elvytys
Kardiopulmonaalinen elvytys (Advanced Life Support) nykyisten ohjeiden mukaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ilmarintaman esiintyminen
Aikaikkuna: 12 tunnin sisällä sisäänpääsystä
12 tunnin sisällä sisäänpääsystä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Eloonjääminen
Aikaikkuna: sairaalasta kotiutukseen (enintään 2 kuukautta)
sairaalasta kotiutukseen (enintään 2 kuukautta)
Aivojen suorituskyvyn luokka
Aikaikkuna: sairaalasta poistuttaessa (enintään 2 kuukautta)
sairaalasta poistuttaessa (enintään 2 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Auinger, Daniel MD

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Gerhard Prause, Prof., Medical University of Graz

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 2. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PostCPRptx

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pneumothorax

Kliiniset tutkimukset Elvytys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Taiwan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa