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腰痛に対する位置的解放と認知行動の比較

2024年1月10日 更新者:Nosaiba Ahmed fahmy Eissa、Cairo University

慢性非特異的腰痛に対する位置的解放法と認知行動療法の比較

この臨床試験の目的は、慢性非特異的腰痛患者におけるポジショナルリリース技術と認知行動療法の効果を比較することです。

主な質問は次のようなものに答えることを目的としています。慢性腰痛患者に対してポジショナルリリーステクニックを使用するのと認知行動療法を使用することに違いはありますか?

調査の概要

詳細な説明

研究のデザイン:

テスト前とテスト後のランダム化比較試験。

主題の選択:

サンプルサイズの計算に従って、慢性非特異的腰痛を患う男女問わず年齢25~45歳の60人の患者がこの研究に参加する。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • New Damietta
      • Damietta、New Damietta、エジプト
        • 募集
        • Horus University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • すべての患者は臨床的に慢性非特異的腰痛と診断されます。
  • 年齢は20歳から40歳くらいまでとなります。
  • BMI は 18 ~ 30 kg/cm2 の範囲になります。
  • 認知スコアは 23 以上になります。
  • この研究への参加は自発的に受け入れられます。

除外基準:

  • 腰部管狭窄症
  • 腰部椎間板性病変
  • 腰部感染症、腫瘍、関節炎
  • 先天性異常により可動域が減少している患者。
  • 認知障害と感情障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ポジションリリース
従来の理学療法に加えたポジショナルリリース技術
従来の治療法に加えてポジショナルリリース技術を週2回、6週間継続
実験的:認知行動療法
従来の理学療法に加えて認知行動療法を導入
従来の治療に加えて認知行動療法を週2回、6週間実施
アクティブコンパレータ:従来の理学療法
対照群における従来の理学療法
従来の治療法に加えてポジショナルリリース技術を週2回、6週間継続
従来の治療に加えて認知行動療法を週2回、6週間実施
従来の治療 6 週間の 2 回のセッション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧力アルゴリズム計
時間枠:介入前と介入直後
痛みの圧力閾値の変化あり 測定単位 kg/cm2
介入前と介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オスウェストリー障害質問票のアラビア語版
時間枠:介入前と介入直後
患者は 6 つの文章から 1 つを選択します 腰痛に関する 10 の多肢選択質問 スコアが高いほど痛みが強いことを示します
介入前と介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nosaiba Eissa、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月15日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月8日

最初の投稿 (実際)

2024年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月10日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PRT V CBT IN CNLBP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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