POSISJONELL UTSLIPP VERSUS KOGNITIV ADFERD PÅ KORESMERTE
10. januar 2024 oppdatert av: Nosaiba Ahmed fahmy Eissa, Cairo University
POSISJONELL FRIGJØRELSESTEKNIKK VERSUS KOGNITIV atferdsterapi ved kroniske ikke-spesifikke smerter i korsryggen
Målet med denne kliniske studien er å sammenligne effekten av posisjonell frigjøringsteknikk og kognitiv atferdsterapi hos pasienter med kroniske uspesifikke korsryggsmerter.
Hovedspørsmålet tar sikte på å svare: Er det noen forskjeller mellom bruk av posisjonsfrigjøringsteknikker versus kognitiv atferdsterapi på pasienter med kroniske korsryggsmerter?
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Design av studien:
Pretest-posttest randomisert kontrollert studie.
Valg av emner:
seksti pasienter på deres alder mellom 25-45 år av begge kjønn med kroniske uspesifikke korsryggsmerter vil delta i denne studien i henhold til prøvestørrelsesberegning.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Nosaiba Eissa
- Telefonnummer: 01005305615
- E-post: neissa@horus.edu.eg
Studiesteder
-
-
New Damietta
-
Damietta, New Damietta, Egypt
- Rekruttering
- Horus University
-
Ta kontakt med:
- Nosaiba Eissa
- Telefonnummer: 01005305615
- E-post: neissa@horus.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter vil bli klinisk diagnostisert med kroniske uspesifikke korsryggsmerter.
- Deres alder vil variere fra 20 til 40 år.
- Kroppsmasseindeksen vil variere fra 18 til 30 kg/cm².
- Kognitiv poengsum vil være 23 eller høyere.
- Frivillig aksept for deltakelse i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- Lumbal kanal stenose
- Lumbal diskogene lesjoner
- Lumbalinfeksjoner,svulster.artritt
- Pasienter med redusert bevegelsesområde på grunn av medfødte anamolier.
- Kognitive og emosjonelle forstyrrelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: posisjonsfrigjøring
posisjonsfrigjøringsteknikker i tillegg til konvensjonell fysioterapi
|
posisjonsfrigjøringsteknikker i tillegg til konvensjonell terapi to økter per uke i 6 uker
|
|
Eksperimentell: kognitiv atferdsterapi
kognitiv atferdsterapi i tillegg til konvensjonell fysioterapi
|
kognitiv atferdsterapi i tillegg til konvensjonell terapi to økter per uke i 6 uker
|
|
Aktiv komparator: konvensjonell fysioterapi
konvensjonell fysioterapi i kontrollgruppe
|
posisjonsfrigjøringsteknikker i tillegg til konvensjonell terapi to økter per uke i 6 uker
kognitiv atferdsterapi i tillegg til konvensjonell terapi to økter per uke i 6 uker
konvensjonell terapi to økter i 6 uker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
trykkalgometer
Tidsramme: før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
|
endring i smertetrykksterskel .med
måleenhet kg/cm2
|
før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
den arabiske versjonen av oswestry funksjonshemming spørreskjema
Tidsramme: før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
|
pasientene velger én av seks setninger 10 flervalgsspørsmål for ryggsmerter høyere skår indikerer store smerter
|
før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nosaiba Eissa, Cairo University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. september 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. september 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
10. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PRT V CBT IN CNLBP
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .