LIBÉRATION POSITIONNELLE versus COGNITIVE COMPORTEMENTALE SUR LA LOMALGIE
10 janvier 2024 mis à jour par: Nosaiba Ahmed fahmy Eissa, Cairo University
TECHNIQUE DE LIBÉRATION POSITIONNELLE CONTRE THÉRAPIE COGNITIVE-COMPORTEMENTALE SUR LES Lombalgies CHRONIQUES NON SPÉCIFIQUES
Le but de cet essai clinique est de comparer l'effet de la technique de libération positionnelle et de la thérapie cognitivo-comportementale chez les patients souffrant de lombalgie chronique non spécifique.
La question principale vise à répondre : existe-t-il des différences entre l'utilisation des techniques de libération positionnelle et la thérapie cognitivo-comportementale chez les patients souffrant de lombalgie chronique ?
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Conception de l'étude :
Essai contrôlé randomisé prétest-post-test.
Sélection des sujets :
soixante patients âgés de 25 à 45 ans des deux sexes souffrant de lombalgie chronique non spécifique participeront à cette étude selon le calcul de la taille de l'échantillon.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nosaiba Eissa
- Numéro de téléphone: 01005305615
- E-mail: neissa@horus.edu.eg
Lieux d'étude
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New Damietta
-
Damietta, New Damietta, Egypte
- Recrutement
- Horus University
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Contact:
- Nosaiba Eissa
- Numéro de téléphone: 01005305615
- E-mail: neissa@horus.edu.eg
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients recevront un diagnostic clinique de lombalgie chronique non spécifique.
- Leurs âges vont de 20 à 40 ans.
- l'indice de masse corporelle sera compris entre 18 et 30 kg/cm².
- Le score cognitif sera de 23 ou plus.
- Acceptation volontaire de participation à cette étude.
Critère d'exclusion:
- Sténose du canal lombaire
- Lésions discogènes lombaires
- Infections lombaires, tumeurs, arthrite
- Patients présentant une amplitude de mouvement réduite en raison d’anamolies congénitales.
- Troubles cognitifs et émotionnels
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: libération de position
techniques de libération de position en plus de la physiothérapie conventionnelle
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techniques de libération de position en plus de la thérapie conventionnelle deux séances par semaine pendant 6 semaines
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Expérimental: thérapie cognitivo-comportementale
thérapie cognitivo-comportementale en complément de la physiothérapie conventionnelle
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thérapie cognitivo-comportementale en complément de la thérapie conventionnelle deux séances par semaine pendant 6 semaines
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Comparateur actif: physiothérapie conventionnelle
physiothérapie conventionnelle dans le groupe témoin
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techniques de libération de position en plus de la thérapie conventionnelle deux séances par semaine pendant 6 semaines
thérapie cognitivo-comportementale en complément de la thérapie conventionnelle deux séances par semaine pendant 6 semaines
thérapie conventionnelle deux séances pendant 6 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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algomètre de pression
Délai: avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
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modification du seuil de pression douloureuse.
unité de mesure kg/cm2
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avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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la version arabe du questionnaire sur le handicap d'Oswestry
Délai: avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
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les patients choisissent une phrase sur six 10 questions à choix multiples pour les maux de dos des scores plus élevés indiquent une grande douleur
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avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nosaiba Eissa, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 septembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2024
Première publication (Réel)
10 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PRT V CBT IN CNLBP
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .