POSITIONELL UTSLÄPP VERSUS KOGNITIVT BETEENDE PÅ LÄGGRYGGSMÄRTA
10 januari 2024 uppdaterad av: Nosaiba Ahmed fahmy Eissa, Cairo University
TEKNIK FÖR POSITIONELL UTSLÄPPNING VERSUS KOGNITIV BETEENDETERAPI PÅ KRONISK ICKE SPECIFIK LÄGRYGGSMÄRTA
Målet med denna kliniska prövning är att jämföra effekten av positionsfrigöringsteknik och kognitiv beteendeterapi hos patienter med kronisk ospecifik ländryggssmärta.
Huvudfrågan syftar till att svara: Finns det några skillnader mellan användning av positionsfrigöringstekniker jämfört med kognitiv beteendeterapi på patienter med kronisk ländryggssmärta?
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utformningen av studien:
Förtest-posttest randomiserad kontrollerad studie.
Val av ämnen:
sextio patienter i deras ålder mellan 25-45 år av båda könen med kronisk ospecifik smärta i ländryggen kommer att delta i denna studie enligt provstorleksberäkning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Nosaiba Eissa
- Telefonnummer: 01005305615
- E-post: neissa@horus.edu.eg
Studieorter
-
-
New Damietta
-
Damietta, New Damietta, Egypten
- Rekrytering
- Horus University
-
Kontakt:
- Nosaiba Eissa
- Telefonnummer: 01005305615
- E-post: neissa@horus.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter kommer att diagnostiseras kliniskt med kronisk ospecifik ländryggssmärta.
- Deras åldrar kommer att variera från 20 till 40 år gamla.
- Body mass index kommer att variera från 18 till 30 kg/cm².
- Kognitiv poäng kommer att vara 23 eller högre.
- Frivilligt accepterande av deltagande i denna studie.
Exklusions kriterier:
- Lumbalkanalstenos
- Lumbala diskogena lesioner
- Ländryggsinfektioner,tumörer.artrit
- Patienter med nedsatt rörelseomfång på grund av medfödda anamoli.
- Kognitiva och känslomässiga störningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: lägesfrigöring
positionsfrigöringstekniker utöver konventionell sjukgymnastik
|
positionsfrigöringstekniker utöver konventionell terapi två sessioner per vecka under 6 veckor
|
|
Experimentell: kognitiv beteendeterapi
kognitiv beteendeterapi utöver konventionell sjukgymnastik
|
kognitiv beteendeterapi utöver konventionell terapi två sessioner per vecka under 6 veckor
|
|
Aktiv komparator: konventionell sjukgymnastik
konventionell sjukgymnastik i kontrollgrupp
|
positionsfrigöringstekniker utöver konventionell terapi två sessioner per vecka under 6 veckor
kognitiv beteendeterapi utöver konventionell terapi två sessioner per vecka under 6 veckor
konventionell terapi två sessioner i 6 veckor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
tryckalgometer
Tidsram: före intervention och omedelbart efter intervention
|
förändring i smärttryckströskel .med
måttenhet kg/cm2
|
före intervention och omedelbart efter intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
den arabiska versionen av oswestry funktionshinder frågeformulär
Tidsram: före intervention och omedelbart efter intervention
|
patienterna väljer en av sex meningar 10 flervalsfrågor för ryggsmärta högre poäng indikerar stor smärta
|
före intervention och omedelbart efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nosaiba Eissa, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 september 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2024
Första postat (Faktisk)
10 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PRT V CBT IN CNLBP
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .