LIBERAÇÃO POSICIONAL VERSUS COMPORTAMENTO COGNITIVO NA DOR LOMBAR
10 de janeiro de 2024 atualizado por: Nosaiba Ahmed fahmy Eissa, Cairo University
TÉCNICA DE LIBERAÇÃO POSICIONAL VERSUS TERAPIA COGNITIVA COMPORTAMENTAL NA DOR LOMBAR CRÔNICA NÃO ESPECÍFICA
O objetivo deste ensaio clínico é comparar o efeito da técnica de liberação posicional e da terapia cognitivo-comportamental em pacientes com dor lombar crônica inespecífica.
A questão principal pretende responder: Existe alguma diferença no uso de técnicas de liberação posicional versus terapia cognitivo-comportamental em pacientes com dor lombar crônica?
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Descrição detalhada
Desenho do estudo:
Ensaio controlado randomizado pré-teste-pós-teste.
Seleção de assuntos:
Sessenta pacientes com idade entre 25-45 anos, de ambos os sexos, com dor lombar crônica inespecífica participarão deste estudo de acordo com o cálculo do tamanho da amostra.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nosaiba Eissa
- Número de telefone: 01005305615
- E-mail: neissa@horus.edu.eg
Locais de estudo
-
-
New Damietta
-
Damietta, New Damietta, Egito
- Recrutamento
- Horus University
-
Contato:
- Nosaiba Eissa
- Número de telefone: 01005305615
- E-mail: neissa@horus.edu.eg
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes serão diagnosticados clinicamente com dor lombar crônica inespecífica.
- Suas idades variam de 20 a 40 anos.
- o índice de massa corporal variará de 18 a 30 kg/cm².
- A pontuação cognitiva será 23 ou superior.
- Aceitação voluntária de participação neste estudo.
Critério de exclusão:
- Estenose do canal lombar
- Lesões discogênicas lombares
- Infecções lombares, tumores.artrite
- Pacientes com diminuição da amplitude de movimento devido a anomalias congênitas.
- Distúrbios cognitivos e emocionais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: liberação posicional
técnicas de liberação posicional, além da fisioterapia convencional
|
técnicas de liberação posicional além da terapia convencional, duas sessões por semana durante 6 semanas
|
|
Experimental: terapia cognitiva comportamental
terapia cognitivo-comportamental além da fisioterapia convencional
|
terapia cognitivo-comportamental além da terapia convencional, duas sessões por semana durante 6 semanas
|
|
Comparador Ativo: fisioterapia convencional
fisioterapia convencional no grupo controle
|
técnicas de liberação posicional além da terapia convencional, duas sessões por semana durante 6 semanas
terapia cognitivo-comportamental além da terapia convencional, duas sessões por semana durante 6 semanas
terapia convencional duas sessões por 6 semanas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
algômetro de pressão
Prazo: pré-intervenção e imediatamente após a intervenção
|
mudança no limiar de pressão da dor.com
unidade de medida kg/cm2
|
pré-intervenção e imediatamente após a intervenção
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
a versão árabe do questionário de deficiência oswestry
Prazo: pré-intervenção e imediatamente após a intervenção
|
os pacientes escolhem uma entre seis sentenças 10 questões de múltipla escolha para dor nas costas pontuações mais altas indicam muita dor
|
pré-intervenção e imediatamente após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nosaiba Eissa, Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
10 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PRT V CBT IN CNLBP
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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