ПОЗИЦИОННОЕ РАССЛАБЛЕНИЕ И КОГНИТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ ПРИ БОЛИ В ПОЯСНИЦЕ
10 января 2024 г. обновлено: Nosaiba Ahmed fahmy Eissa, Cairo University
ТЕХНИКА ПОЗИЦИОННОГО РАССЛАБЛЕНИЯ В СРАВНЕНИИ КОГНИТИВНО-ПОВЕДЕНЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ БОЛИ В ПОЯСНИЦЕ
Цель этого клинического исследования — сравнить эффект техники позиционного релиза и когнитивно-поведенческой терапии у пациентов с хронической неспецифической болью в пояснице.
Основной вопрос направлен на ответ: есть ли какие-либо различия в использовании техник позиционного релиза и когнитивно-поведенческой терапии у пациентов с хронической болью в пояснице?
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Дизайн исследования:
Рандомизированное контролируемое исследование «претест-посттест».
Выбор предметов:
В этом исследовании примут участие шестьдесят пациентов в возрасте от 25 до 45 лет обоих полов с хронической неспецифической болью в пояснице в соответствии с расчетом размера выборки.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nosaiba Eissa
- Номер телефона: 01005305615
- Электронная почта: neissa@horus.edu.eg
Места учебы
-
-
New Damietta
-
Damietta, New Damietta, Египет
- Рекрутинг
- Horus University
-
Контакт:
- Nosaiba Eissa
- Номер телефона: 01005305615
- Электронная почта: neissa@horus.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- У всех пациентов будет клинически диагностирована хроническая неспецифическая боль в пояснице.
- Их возраст будет варьироваться от 20 до 40 лет.
- Индекс массы тела будет колебаться от 18 до 30 кг/см².
- Когнитивная оценка будет 23 или выше.
- Добровольное принятие участия в этом исследовании.
Критерий исключения:
- Стеноз поясничного канала
- Дискогенные поражения поясничного отдела
- Инфекции поясничного отдела, опухоли, артрит.
- Пациенты с уменьшенным диапазоном движений из-за врожденных анамолий.
- Когнитивные и эмоциональные нарушения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: позиционный релиз
методы позиционного релиза в дополнение к традиционной физиотерапии
|
техники позиционного релиза в дополнение к традиционной терапии два сеанса в неделю в течение 6 недель
|
|
Экспериментальный: когнитивно-поведенческая терапия
когнитивно-поведенческая терапия в дополнение к традиционной физиотерапии
|
когнитивно-поведенческая терапия в дополнение к традиционной терапии два сеанса в неделю в течение 6 недель
|
|
Активный компаратор: обычная физиотерапия
традиционная физиотерапия в контрольной группе
|
техники позиционного релиза в дополнение к традиционной терапии два сеанса в неделю в течение 6 недель
когнитивно-поведенческая терапия в дополнение к традиционной терапии два сеанса в неделю в течение 6 недель
традиционная терапия, два сеанса в течение 6 недель
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
альгометр давления
Временное ограничение: до вмешательства и сразу после вмешательства
|
изменение порога болевого давления .с
единица измерения кг/см2
|
до вмешательства и сразу после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
арабская версия анкеты Освестри по инвалидности
Временное ограничение: до вмешательства и сразу после вмешательства
|
пациенты выбирают одно из шести предложений 10 вопросов с несколькими вариантами ответов о боли в спине более высокие баллы указывают на сильную боль
|
до вмешательства и сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nosaiba Eissa, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PRT V CBT IN CNLBP
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .