Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

POZÍCIÓS KIBOCSÁTÁS KONSZOLIDÁLÁSA A DERÉKFÁJDALOM KOGNITÍV VISELKEDÉSÉVEL

2024. január 10. frissítette: Nosaiba Ahmed fahmy Eissa, Cairo University

POZICIÓS KIBOCSÁTÁSI TECHNIKA KONSZOLIDÁLÁSA KRÓNIKUS NEM SPECIFIKUS DERÉFÁJDALOM KOGNITIV VISELKEDÉS TERÁPIÁVAL

Ennek a klinikai vizsgálatnak az a célja, hogy összehasonlítsa a pozíciós elengedési technika és a kognitív viselkedésterápia hatását krónikus, nem specifikus derékfájásban szenvedő betegeknél.

A fő kérdés a következő kérdésekre keresi a választ: Van-e különbség a pozíciós elengedési technikák és a kognitív viselkedésterápia között krónikus derékfájásban szenvedő betegeknél?

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A tanulmány kialakítása:

Pretest-posttest randomizált, kontrollált vizsgálat.

Témák kiválasztása:

Ebben a vizsgálatban hatvan, 25-45 év közötti, 25-45 év közötti, krónikus, nem specifikus derékfájásban szenvedő beteg vesz részt ebben a vizsgálatban a mintanagyság számítása alapján.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • New Damietta
      • Damietta, New Damietta, Egyiptom
        • Toborzás
        • Horus University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Klinikailag minden betegnél krónikus, nem specifikus derékfájást diagnosztizálnak.
  • Életkoruk 20 és 40 év között változik.
  • a testtömeg-index 18-30 kg/cm².
  • A kognitív pontszám 23 vagy annál magasabb.
  • A tanulmányban való részvétel önkéntes elfogadása.

Kizárási kritériumok:

  • Az ágyéki csatorna szűkülete
  • Az ágyéki diszkogén elváltozások
  • Ágyéki fertőzések, daganatok.ízületi gyulladás
  • Veleszületett anomáliák miatt csökkent mozgástartományú betegek.
  • Kognitív és érzelmi zavarok

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: helyzeti kioldás
pozíciós elengedési technikák a hagyományos fizikoterápia mellett
pozicionális elengedési technikák a hagyományos terápia mellett heti két alkalom 6 héten keresztül
Kísérleti: kognitív viselkedésterápia
kognitív viselkedésterápia a hagyományos fizikoterápia mellett
kognitív viselkedésterápia a hagyományos terápia mellett heti két alkalom 6 héten keresztül
Aktív összehasonlító: hagyományos fizikoterápia
hagyományos fizikoterápia a kontrollcsoportban
pozicionális elengedési technikák a hagyományos terápia mellett heti két alkalom 6 héten keresztül
kognitív viselkedésterápia a hagyományos terápia mellett heti két alkalom 6 héten keresztül
hagyományos terápia két alkalom 6 hétig

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
nyomás algométer
Időkeret: beavatkozás előtt és közvetlenül a beavatkozás után
fájdalom-nyomásküszöb változása .val mértékegység kg/cm2
beavatkozás előtt és közvetlenül a beavatkozás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az oswestry fogyatékossági kérdőív arab változata
Időkeret: beavatkozás előtt és közvetlenül a beavatkozás után
a betegek hat mondatból egyet választanak 10 feleletválasztós kérdés a hátfájásra. A magasabb pontszámok nagy fájdalmat jeleznek
beavatkozás előtt és közvetlenül a beavatkozás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Nosaiba Eissa, Cairo University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. szeptember 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. december 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 8.

Első közzététel (Tényleges)

2024. január 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. január 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 10.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PRT V CBT IN CNLBP

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel