人工膝関節全置換術を受ける患者におけるショート・フィジカル・パフォーマンス・バッテリーの有効性と信頼性
2024年1月2日 更新者：Damla Ozcan、Dokuz Eylul University
人工膝関節全置換術を受ける患者におけるショート・フィジカル・パフォーマンス・バッテリーの妥当性と信頼性の調査
目的: 日常的な臨床評価、調査研究、地域ベースのプログラムなど、さまざまな環境で人工膝関節全置換術 (TKA) 患者の身体パフォーマンスを評価するには、実用的で適用可能、有効かつ信頼性の高いツールが必要です。 したがって、この研究の目的は、TKA 患者におけるショート フィジカル パフォーマンス バッテリー (SPPB) の有効性と信頼性を評価することです。
方法：TKA手術を受けた患者を対象とした。 SPPB、Timed up and go(TUG) テスト、および Hospital for Special Surgery (HSS) 膝スコアが患者に投与されました。 SPPBは1時間の休息を挟みながら同日に2回実施した。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
İzmir、七面鳥
- Dokuz Eylul University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 6か月前に初回のTKA手術を受け、術前に膝OAと診断され、研究への参加に意欲のある患者
除外基準:
- - 歩行または立位に影響を及ぼした整形外科的疾患、神経学的疾患、または全身性疾患の既往歴、BMIが40 kg / m2以上、および歩行に影響を与えた同じ手足に他の手術を受けたことがある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
物理的パフォーマンスが短いバッテリー
時間枠：1時間
|
1時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
タグボート
時間枠：15分
|
15分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月2日
一次修了 (実際)
2023年2月12日
研究の完了 (実際)
2023年2月12日
試験登録日
最初に提出
2024年1月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月2日
最初の投稿 (推定)
2024年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月2日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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