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Validità e affidabilità della batteria per prestazioni fisiche brevi nei pazienti sottoposti ad artroplastica totale del ginocchio

2 gennaio 2024 aggiornato da: Damla Ozcan, Dokuz Eylul University

Indagine sulla validità e affidabilità della batteria di prestazione fisica breve in pazienti sottoposti ad artroplastica totale del ginocchio

Obiettivi: sono necessari strumenti pratici, applicabili, validi e affidabili per valutare la prestazione fisica nei pazienti con artroplastica totale del ginocchio (TKA) in una varietà di contesti, tra cui valutazione clinica di routine, studi di ricerca e programmi basati sulla comunità. Pertanto, lo scopo di questo studio è valutare la validità e l'affidabilità della Short Physical Performance Battery (SPPB) tra i pazienti con TKA.

Metodi: Abbiamo incluso pazienti sottoposti a intervento chirurgico per TKA. Ai pazienti sono stati somministrati il ​​test SPPB, Timed up and go (TUG) e il punteggio del ginocchio dell'Hospital for Special Surgery (HSS). L'SPPB è stato eseguito due volte nello stesso giorno con 1 ora di riposo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • İzmir, Tacchino
        • Dokuz Eylul University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti che hanno subito un intervento chirurgico primario di TKA sei mesi fa, a cui è stata diagnosticata un'OA preoperatoria del ginocchio ed erano disposti a partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • una precedente malattia ortopedica, neurologica o sistemica che ha impedito la deambulazione o la stazione eretta, un indice di massa corporea pari o superiore a 40 kg / m2 e qualsiasi altro intervento chirurgico sullo stesso arto che ha impedito la deambulazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Batteria con prestazioni fisiche brevi
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
TIRARE
Lasso di tempo: 15 minuti
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

12 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

12 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 gennaio 2024

Primo Inserito (Stimato)

11 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

11 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 6784-GOA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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