Gyldighed og pålidelighed af det korte fysiske ydeevne-batteri hos patienter, der gennemgår total knæarthroplastik
Undersøgelse af gyldigheden og pålideligheden af det korte fysiske ydeevne batteri hos patienter, der gennemgår total knæarthroplastik
Mål: Praktiske, anvendelige, gyldige og pålidelige værktøjer er nødvendige for at vurdere fysisk ydeevne hos patienter med total knæarthroplasty (TKA) i en række forskellige indstillinger, herunder rutinemæssig klinisk vurdering, forskningsundersøgelser og lokalsamfundsbaserede programmer. Derfor er formålet med denne undersøgelse at evaluere validiteten og pålideligheden af Short Physical Performance Battery (SPPB) blandt patienter med TKA.
Metoder: Vi inkluderede patienter, der gennemgik TKA-operation. SPPB, Timed up and go(TUG)-testen og Hospital for Special Surgery (HSS) Knee Score blev administreret til patienterne. SPPB blev udført to gange på samme dag med 1 times hvile.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Kalkun
- Dokuz Eylul University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter, der havde primær TKA-operation for seks måneder siden, blev diagnosticeret med præoperativ knæ-OA og var villige til at deltage i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- en tidligere ortopædisk, neurologisk eller systemisk sygdom, der har bevirket at gå eller stå, body mass index på 40 kg/m2 og derover og have foretaget en anden operation på det samme lem, som forårsagede gang.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kort fysisk ydeevne batteri
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
TUG
Tidsramme: 15 minutter
|
15 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 6784-GOA
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .