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Validade e confiabilidade da bateria curta de desempenho físico em pacientes submetidos à artroplastia total do joelho

2 de janeiro de 2024 atualizado por: Damla Ozcan, Dokuz Eylul University

Investigação da validade e confiabilidade da bateria curta de desempenho físico em pacientes submetidos à artroplastia total do joelho

Objetivos: São necessárias ferramentas práticas, aplicáveis, válidas e confiáveis ​​para avaliar o desempenho físico em pacientes com Artroplastia Total do Joelho (ATJ) em uma variedade de ambientes, incluindo avaliação clínica de rotina, estudos de pesquisa e programas comunitários. Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar a validade e confiabilidade do Short Physical Performance Battery (SPPB) entre pacientes com ATJ.

Métodos: Foram incluídos pacientes submetidos à cirurgia de ATJ. O teste SPPB, Timed up and go (TUG) e Hospital for Special Surgery (HSS) Knee Score foram administrados aos pacientes. O SPPB foi realizado duas vezes no mesmo dia com 1 hora de descanso.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • İzmir, Peru
        • Dokuz Eylul University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes submetidos à cirurgia primária de ATJ há seis meses, com diagnóstico de OA de joelho pré-operatória e que se dispuseram a participar da pesquisa

Critério de exclusão:

  • doença ortopédica, neurológica ou sistêmica prévia que tenha afetado a marcha ou a permanência em pé, índice de massa corporal igual ou superior a 40 kg/m2 e qualquer outra cirurgia no mesmo membro que tenha afetado a marcha.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Bateria curta de desempenho físico
Prazo: 1 hora
1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
REBOQUE
Prazo: 15 minutos
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Dokuz Eylul University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

12 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

12 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

11 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

11 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 6784-GOA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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