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Validité et fiabilité de la courte batterie de performances physiques chez les patients subissant une arthroplastie totale du genou

2 janvier 2024 mis à jour par: Damla Ozcan, Dokuz Eylul University

Enquête sur la validité et la fiabilité de la courte batterie de performances physiques chez les patients subissant une arthroplastie totale du genou

Objectifs : Des outils pratiques, applicables, valides et fiables sont nécessaires pour évaluer la performance physique des patients atteints d'arthroplastie totale du genou (PTG) dans divers contextes, y compris l'évaluation clinique de routine, les études de recherche et les programmes communautaires. Par conséquent, le but de cette étude est d'évaluer la validité et la fiabilité de la Short Physical Performance Battery (SPPB) chez les patients atteints de PTG.

Méthodes : Nous avons inclus les patients ayant subi une chirurgie PTG. Le test SPPB, Timed up and go (TUG) et le score du genou de l'Hospital for Special Surgery (HSS) ont été administrés aux patients. Le SPPB a été réalisé deux fois le même jour avec 1 heure de repos.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • İzmir, Turquie
        • Dokuz Eylül University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • les patients qui ont subi une PTG primaire il y a six mois, qui ont reçu un diagnostic d'arthrose préopératoire du genou et qui étaient disposés à participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  • un antécédent de maladie orthopédique, neurologique ou systémique ayant affecté la marche ou la position debout, un indice de masse corporelle de 40 kg/m2 et plus et toute autre intervention chirurgicale sur le même membre ayant affecté la marche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Batterie à performances physiques courtes
Délai: 1 heure
1 heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
REMORQUEUR
Délai: 15 minutes
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dokuz Eylul University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

12 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

12 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2024

Première publication (Estimé)

11 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 6784-GOA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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