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接受全膝关节置换术的患者短期体能测试的有效性和可靠性

2024年1月2日 更新者：Damla Ozcan、Dokuz Eylul University

全膝关节置换术患者短期体能测试的有效性和可靠性研究

目标：需要实用、适用、有效和可靠的工具来评估各种环境下全膝关节置换术 (TKA) 患者的身体机能，包括常规临床评估、研究和社区计划。 因此，本研究的目的是评估短期体能测试（SPPB）在 TKA 患者中的有效性和可靠性。

方法：我们纳入了接受 TKA 手术的患者。 对患者进行 SPPB、计时启动 (TUG) 测试和特殊外科医院 (HSS) 膝关节评分。 SPPB 在同一天进行两次，休息 1 小时。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • İzmir、火鸡
        • Dokuz Eylül University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 六个月前接受初次全膝关节置换手术、术前诊断为膝关节骨关节炎并愿意参与研究的患者

排除标准：

  • 既往患有影响行走或站立的骨科、神经系统或全身性疾病，体重指数为 40 kg/m2 及以上，并且在影响行走的同一肢体上接受过任何其他手术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
短期物理性能电池
大体时间：1小时
1小时

次要结果测量

结果测量
大体时间
拖船
大体时间：15分钟
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Dokuz Eylul University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月2日

初级完成 (实际的)

2023年2月12日

研究完成 (实际的)

2023年2月12日

研究注册日期

首次提交

2024年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月2日

首次发布 (估计的)

2024年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月2日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 6784-GOA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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