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Validez y confiabilidad de la batería corta de rendimiento físico en pacientes sometidos a artroplastia total de rodilla

2 de enero de 2024 actualizado por: Damla Ozcan, Dokuz Eylul University

Investigación de la validez y confiabilidad de la batería corta de rendimiento físico en pacientes sometidos a artroplastia total de rodilla

Objetivos: Se necesitan herramientas prácticas, aplicables, válidas y confiables para evaluar el rendimiento físico en pacientes con artroplastia total de rodilla (ATR) en una variedad de entornos, incluida la evaluación clínica de rutina, estudios de investigación y programas comunitarios. Por tanto, el objetivo de este estudio es evaluar la validez y confiabilidad de la Batería Corta de Rendimiento Físico (SPPB) entre pacientes con ATR.

Métodos: Se incluyeron pacientes sometidos a cirugía de ATR. Se administró a los pacientes la prueba SPPB, Timed up and go (TUG) y la puntuación de rodilla del Hospital for Special Surgery (HSS). La SPPB se realizó dos veces el mismo día con 1 h de descanso.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

45

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • İzmir, Pavo
        • Dokuz Eylul University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que se sometieron a una cirugía de ATR primaria hace seis meses, fueron diagnosticados con OA de rodilla preoperatoria y estaban dispuestos a participar en la investigación

Criterio de exclusión:

  • una enfermedad ortopédica, neurológica o sistémica previa que haya afectado la marcha o la bipedestación, un índice de masa corporal de 40 kg/m2 o más y haber tenido cualquier otra cirugía en la misma extremidad que haya afectado la marcha.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Batería de rendimiento físico corto
Periodo de tiempo: 1 hora
1 hora

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
TIRÓN
Periodo de tiempo: 15 minutos
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Dokuz Eylul University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

12 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

12 de febrero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

11 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

11 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 6784-GOA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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