Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Giltighet och tillförlitlighet för det korta fysiska prestationsbatteriet hos patienter som genomgår total knäprotesplastik

2 januari 2024 uppdaterad av: Damla Ozcan, Dokuz Eylul University

Undersökning av giltigheten och tillförlitligheten hos det korta fysiska prestandabatteriet hos patienter som genomgår total knäprotesplastik

Mål: Praktiska, tillämpliga, giltiga och tillförlitliga verktyg behövs för att bedöma fysisk prestation hos patienter med total knäprotesplastik (TKA) i en mängd olika miljöer, inklusive rutinmässig klinisk bedömning, forskningsstudier och samhällsbaserade program. Därför är syftet med denna studie att utvärdera validiteten och tillförlitligheten hos det korta fysiska prestationsbatteriet (SPPB) bland patienter med TKA.

Metoder: Vi inkluderade patienter som genomgick TKA-operation. SPPB, Timed up and go (TUG) testet och sjukhuset för specialkirurgi (HSS) knäresultat administrerades till patienterna. SPPB utfördes två gånger på samma dag med 1 timmes vila.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • İzmir, Kalkon
        • Dokuz Eylül University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som genomgick primär TKA-operation för sex månader sedan, diagnostiserades med preoperativ knä-OA och var villiga att delta i forskningen

Exklusions kriterier:

  • en tidigare ortopedisk, neurologisk eller systemisk sjukdom som orsakade gång eller stående, kroppsmassaindex på 40 kg/m2 och över och genomgått någon annan operation på samma lem som orsakade gång.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kort fysisk prestandabatteri
Tidsram: 1 timme
1 timme

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
BOGSERBÅT
Tidsram: 15 minuter
15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

12 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

12 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2024

Första postat (Beräknad)

11 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

11 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 6784-GOA

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Knäartros

Kliniska prövningar på Utvärderingsprov

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera